סיכויי קבלת אישור רגולטוריאינטראקציות מתוכננות מול ה‑FDA לפני הגשת NDA ממוקדת עבור volixibat, הנתמכות בנתוני מחקר אקראי להפחתת גרד, עשויות לאפשר את הטיפול המאושר הראשון לראשוני של כולנגיטיס סקלרוזנטית ולאפשר תמחור פרימיום במסגרת תרופת יתום.
הרחבת התוויות וצורות המתןאישור פורמולציה בטבליות ל-Livmarli עשוי להרחיב את השימוש מתמיסה פדיאטרית למטופלים מבוגרים ולפשט את אופן המינון, להגדיל באופן מהותי את השוק בר־הפנייה ולשפר את האימוץ המסחרי.
נראות קלינית והפחתת סיכוניםקבלת נתוני מחקר ציר כמצגות חדשות בעלות עדיפות גבוהה ותכנון לפרסום בלתי סמוי של תוצאות עיקריות לפני כנס כבד גדול עשויים להגדיל את הנראות, להפחית את אי־הוודאות סביב תוכניות מפתח ולתמוך בהשקות מסחריות צפויות.