מחיר וניתוח של מניית Mirum Pharmaceuticals (DE:08D)

בדוח שפורסם היום, Jessica Fye מג'יי פי מורגן השאירה למירום פרמסוטיקלס דירוג קנייה, עם מחיר יעד של $118.00. לפי TipRanks, Fye היא אנליסטית בדירוג 5 כוכבים, עם תשואה ממוצעת של 9.6% ושיעור הצלחה של 55.50%. Fye מכסה את תחום הבריאות, ומתמקדת במניות כמו Alnylam Pharma, Ionis Pharmaceuticals ו-Insmed. בדוח שפורסם

בדוח שפורסם אתמול, ג'סיקה פיי מג'יי פי מורגן שמרה על המלצת קנייה למירום פרמסוטיקלס, עם מחיר יעד של $118.00. מניית החברה ננעלה אתמול במחיר של $94.12. לפי TipRanks, פיי היא אנליסטית 5 כוכבים עם תשואה ממוצעת של 9.5% ושיעור הצלחה של 55.27%. פיי מסקרת את מגזר הבריאות, עם התמקדות במניות

ג’ונתן וולבן, Citizens אנליסט, מציין כי Mirum הציגו רבעון מסחרי חזק והעלו את התחזית שלהם לשנה. . . עם זאת, רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) הציגה בקשה לא צפויה לניסוי

הפירמה מציינים כי הרבעון המסחרי החזק של החברה הוצל על ידי משוב ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לגבי המחקר שלה ב-primary sclerosing cholangitis, מחלת כבד כרונית הפוגעת בדרכי המרה.

. Mirum הציגו תוצאות חזקות ברבעון השני עם beat-and-raise, כלומר תוצאות הרבעון השני היו טובות מהציפיות והחברה העלתה את תחזית ההכנסות העתידיות שלה. עם זאת, העיכוב בהגשת ה-PSC NDA (בקשת

פעילות הליבה הציגה שוב תוצאות חזקות ו-Morgan Stanley רואים מספר קטליזטורים (אירועים שעשויים להזיז את מחיר המניה) קדימה, אך העדכון הרגולטורי לגבי primary sclerosing cholangitis ‏(PSC, מחלת כבד וצינוריות מרה

הפירמה ציינו כי ההנהלה שוב העלתה את התחזית ל-680–700 מיליון דולר, על בסיס ביצועים חזקים. לאחר פגישת pre-NDA (pre–New Drug Application) עם ה-FDA (U. S. Food and Drug Administration) עבור

Baird הורידו את מחיר היעד של הפירמה על Mirum Pharmaceuticals ‏(MIRM) ל‑123 דולר מ‑129 דולר, וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy.

. מניות Mirum Pharmaceuticals (MIRM) נסחרות בירידה לאחר שהחברה דיווחה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ביקש מחקר נוסף בשלב מתקדם בתחום סקלרוזינג כולנגיטיס (מחלת כבד כרונית הפוגעת בדרכי המרה).

מניות מירום פרמסוטיקלס (MIRM) יורדות לאחר שהחברה חשפה כי ה-FDA ביקש מחקר בשלב מתקדם בכולנגיטיס סקלרוזנטית. בפגישה שנערכה לאחרונה לפני הגשת בקשה לתרופה חדשה, הסוכנות המליצה לבצע מחקר שלב 3 עבור volixibat, כך מסרה מירום פרמסוטיקלס בדוח שפרסמה אמש. החברה מתכוונת לקיים דיונים נוספים עם ה-FDA לפני הגשה אפשרית של