מחיר וניתוח של מניית ארקוטיס ביותראפיוטיקס (ARQT)

חברת Arcutis Biotherapeutics (ARQT) הודיעה כי ב-23 בינואר 2026 החברה ו-Kowa Pharmaceuticals America הסכימו במשותף לסיים את הסכם הקידום ביניהן. ההסכם עסק במכירה ובקידום של ZORYVE על ידי Kowa לרופאי משפחה ולרופאי ילדים בארצות הברית. לאחר סיום ההסכם, Arcutis מתכננת לקחת על עצמה את האחריות למכירה ולקידום של ZORYVE במגזרי

חברת Arcutis Biotherapeutics (ARQT) פרסמה את תוצאות הסקר Skin Insights: Steroid Perceptions in Chronic Inflammatory Skin Diseases – סקר ארצי בקרב מבוגרים והורים לילדים עם פסוריאזיס רובדי (plaque psoriasis), אטופיק דרמטיטיס ודרמטיטיס סבוראית. הסקר נועד להבין איך מטופלים והורים תופסים את השימוש בסטרואידים לטיפול מקומי (topical steroids), ואילו התנהגויות טיפוליות

“שנת 2025 הייתה שנה משנה-משחק, שבה ביססנו את מעמדה של ZORYVE כטיפול טופיקלי מתקדם וממוקד, עם פוטנציאל להגדיר מחדש את סטנדרט הטיפול במחלות עור דלקתיות כרוניות,” אמר המנכ"ל פרנק ווטנאבה. “בשנת 2026 נמשיך לבנות על התנופה הזו באמצעות הנעת הצמיחה של ZORYVE בכל ההתוויות המאושרות, ובהשקעה ביכולות המסחריות שלנו כדי

אוי אר, אנליסט ב-Mizuho, שומר על דירוג קנייה למניות. עם חודש אחד שנותר ברבעון הרביעי, מגמות המרשמים של Zoryve היו חזקות מהצפוי, האנליסט מעדכן את המשקיעים בהערת מחקר. הפירמה העלתה

ההמלצות המדוברות ביותר שמזיזות את השוק בוול סטריט מרוכזות עכשיו במקום אחד. הנה המלצות המחקר של היום שמשקיעים צריכים להכיר, כפי שנאספו על ידי The Fly. 5 העלאות מחיר היעד המובילות: UBS העלתה את מחיר היעד של הפירמה למניית Five Below (FIVE) ל-204 דולר מ-184 דולר, ושמרה על דירוג קנייה

אנליסט מיזוהו Uy Ear העלה את המחיר יעד למניית Arcutis Biotherapeutics (ARQT) ל-$37 מ-$32, ושומר על דירוג 'תשואת יתר' למניה. כשנותר חודש אחד לסיום הרבעון הרביעי (Q4), מגמות המרשמים ל-Zoryve חזקות מהצפוי, אומר האנליסט למשקיעים בהערת מחקר. הפירמה העלתה את תחזית המכירות שלה לרבעון הרביעי ל-$113M, מעל הקונצנזוס של $110M,

קרם זה הוא מעכב פוספודיאסטראז-4 מתקדם וממוקד לשימוש חיצוני פעם ביום. הבקשה מיועדת להרחיב את השימוש ב-ZORYVE לטיפול בפסוריאזיס פלאק כך שיכלול ילדים בגילאי 2 עד 5 שנים. ה-FDA קבעו

Arcutis Biotherapeutics (ARQT) הודיעה כי ה-FDA קיבל בקשת תרופה חדשה משלימה (sNDA) לקרם ZORYVE בריכוז 0.3%. זהו מעכב פוספודיאסטראז-4 ממוקד ומתקדם לשימוש מקומי, הניתן פעם ביום. הבקשה נועדה להרחיב את ההתווייה של הטיפול המקומי בפסוריאזיס פלאק כך שתכלול ילדים בני 2 עד 5. ה-FDA קבע מועד יעד לפי PDUFA ל-29

מחקר זה מעריך את הבטיחות והסבילות של קרם ניסיוני בשם ZORYVE, בריכוז של 0.05%, בתינוקות בגילאי 3 חודשים עד פחות מ-24 חודשים הסובלים מדרמטיטיס אטופית קלה עד בינונית. קרם ZORYVE

Arcutis Biotherapeutics (ARQT) הודיעה על גיוס הנבדק האחרון במחקר הקליני בתווית פתוחה INTEGUMENT-INFANT שלב 2. המחקר בוחן את הבטיחות והסבילות של קרם ZORYVE הניסיוני בריכוז 0.05% הניתן פעם ביום, בתינוקות בגיל 3 חודשים ועד פחות מ-24 חודשים עם דלקת עור אטופית קלה עד בינונית. קרם ZORYVE הוא מעכב פוספודיאסטראז-4 מקומי,