מחיר וניתוח של מניית פסיתיאה תרפויטיקס (KTTA)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.01(-2.25%)
$0.50
בסגירה:
$0.01(2%)
$0.51
מסחר מאוחר: יול 09 23:25
טווח יומי$0.49 - $0.52
טווח 52 שבועות$0.28 - $2.06
מחיר בסיס$0.51
מחזור יומי259.27K
מחזור ממוצע (3 ח׳)98.68K
טווח יומי$0.49 - $0.52
טווח 52 שבועות$0.28 - $2.06
מחיר בסיס$0.51
מחזור יומי259.27K
מחזור ממוצע (3 ח׳)98.68K
שווי שוק$17.09M
שווי פעילות-$46.66M
סך המזומנים (דוח אחרון)$50.40M
סך החוב (דוח אחרון)$0.00
מכפיל רווחN/A
בטא3.97
הדוח הבאN/A
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
פסיתיאה תרפויטיקס
פסיתיאה תרפויטיקס פועלת כחברת ביוטכנולוגיה המתמקדת בגילוי ובקידום של פתרונות טיפוליים חדשניים למגוון מצבים פסיכיאטריים ונוירולוגיים מעבר לפעילות המחקר שלה החברה גם מתכננת להקים ולנהל מרפאות המתמחות בטיפול בדיכאון מתקנים אלה נועדו לספק תמיכה עסקית תוך העסקת רוקחים מוסמכים למתן עירויי קטמין תוך ורידיי...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית פסיתיאה תרפויטיקס
סנטימנט שורי
תמיכה רגולטוריתאנליסטים מציינים כי הגדרת מחלה פדיאטרית נדירה של ה-FDA והגדרות נוספות מצד ה-FDA יוצרות זכאות לתמריץ רגולטורי בעל ערך ומסייעות להבהיר מסלולי אישור פוטנציאליים עבור התוכנית המובילה של פסיתיאה תרפויטיקס.
עיצוב תרופות מובחןאנליסטים מדגישים כי המבנה המקרוציקלי של PAS-004 תוכנן לשפר את הקישור למטרה, הסלקטיביות והספיגה הפומית, דבר שעשוי להעניק לפסיתיאה תרפויטיקס יתרון לעומת מעכבי MEK ותיקים יותר, המתמודדים עם עמידות ורעילויות.
אופק פיננסיאנליסטים מצביעים על כך שמאזן מחוזק בעקבות מימון שהושג לאחרונה מפחית את סיכון המימון ותומך בהשלמת פעילויות מורחבות של העלאת מינון והדמיה, הנדרשות לתוכניות רישום עתידיות.
סנטימנט דובי
אי-ודאות בנוגע לראיות בשלב מוקדםאנליסטים מזהירים כי PAS-004 עדיין נמצא בשלבי ניסוי קליני מוקדמים, ולכן תוצאות היעילות והבטיחות לטווח הארוך אינן ודאיות ועלולות שלא לעמוד בציפיות.
סיכון ריכוזיות סביב פרסום תוצאותאנליסטים מזהירים כי פרסומי הביניים הקרובים של יעילות ותגובת מינון מהווים אירועים בעלי השפעה גבוהה, ותוצאות לא חיוביות עלולות להפחית באופן מהותי את שווי התוכנית.
תלות בנכס יחידאנליסטים מדגישים כי שווי החברה תלוי במידה רבה בהצלחת PAS-004, ולכן כל כשל קליני בנכס המוביל יגדיל משמעותית את סיכון הירידה.
תמיכה רגולטוריתאנליסטים מציינים כי הגדרת מחלה פדיאטרית נדירה של ה-FDA והגדרות נוספות מצד ה-FDA יוצרות זכאות לתמריץ רגולטורי בעל ערך ומסייעות להבהיר מסלולי אישור פוטנציאליים עבור התוכנית המובילה של פסיתיאה תרפויטיקס.
חדשות פסיתיאה תרפויטיקס
פסיתיאה תרפויטיקס מודיעה על נתונים מעודכנים מניסוי PAS-004
פסיתיאה תרפויטיקס (KTTA) הודיעה על נתוני ביניים מעודכנים בנוגע לבטיחות ולפעילות הקלינית מהניסוי הראשון בבני אדם שהיא עורכת, הבוחן את PAS-004 בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים שמונעים על ידי מסלול MAPK, עם מוטציית RAS, NF1 או RAF מתועדת. הניסוי כולל גם חולים שלא הגיבו לטיפול קודם במעכבי BRAF/MEK. החברה הודיעה
פסיתיאה תרפויטיקס מודיעה על תיקונים לניסוי הקליני של PAS-004
פסיתיאה תרפויטיקס (KTTA) הודיעה כי תיקנה את פרוטוקול המחקר הקליני לניסוי שלב 1/1b של PAS-004 בחולי נוירופיברומטוזיס מסוג 1 עם נוירופיברומה פלכסיפורמית סימפטומטית שאינה ניתנת לניתוח, או שלא הוסרה במלואה, או חזרה (recurrent), או PN. התיקונים כוללים עדכון לחלק של העלאת המינון במחקר, כדי לאפשר גיוס משתתפים נוספים לשתי רמות
Pasithea Therapeutics (KTTA) הודיעה כי ה‑FDA (מנהל המזון והתרופות של ארה”ב) העניק מעמד של תרופת יתום (Orphan Drug Designation) לתרופת הניסוי PAS-004 לטיפול במחלת ניוון שרירים מסוג ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), מחלה נוירודגנרטיבית קשה הפוגעת בתאי עצב במוח ובחוט השדרה.
Pasithea Therapeutics (KTTA) הודיעה כי ה‑FDA (מנהל המזון והתרופות של ארה”ב) העניק מעמד של תרופת יתום (Orphan Drug Designation) לתרופת הניסוי PAS-004 לטיפול במחלת ניוון שרירים מסוג ALS (Amyotrophic Lateral
פסיתיאה תרפויטיקס קיבלה ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) מעמד תרופת יתום ל‑PAS-004
פסיתיאה תרפויטיקס (KTTA) הודיעה כי ה‑FDA העניק מעמד תרופת יתום (Orphan Drug Designation) ל‑PAS-004 עבור הטיפול בטרשת אמיוטרופית צידית (Amyotrophic Lateral Sclerosis), או ALS. פורסם לראשונה בTheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות שוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו >> צפו במניות החמות של בעלי עניין ב‑TipRanks >> קראו עוד על
Pasithea Therapeutics (KTTA) קיבלו מעמד של תרופה יתומה ממנהל המזון והתרופות של ארצות הברית (FDA) עבור טיפול ב־amyotrophic lateral sclerosis (ALS – מחלה מתקדמת הפוגעת בתאי עצב במוח ובעמוד השדרה)
ההודעה של ה־FDA הופיעה בפוסט באתר האינטרנט של הסוכנות.
פסיתיאה תרפויטיקס קיבלה מעמד תרופה יתומה לטיפול בטרשת אמיוטרופית צידית
ה-FDA העניק לחברת פסיתיאה תרפויטיקס (KTTA) מעמד תרופה יתומה לטיפול בטרשת אמיוטרופית צידית (ALS), לפי פרסום באתר הרשות. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור המוביל לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על KTTA: פסיתיאה תרפויטיקס: המלצת
Pasithea Therapeutics ממנים את Kartik Krishnan למנהל הרפואי הראשי
. Pasithea Therapeutics (KTTA) הודיעו כי Kartik Krishnan מונה למנהל הרפואי הראשי של החברה, החל מ־1 במאי. Kartik Krishnan יפקח על כל נושאי הפיתוח הקליני והאסטרטגיה הרפואית, כאשר החברה מקדמת
פסיתיאה תרפויטיקס ממנה את קרטיק קרישנן למנהל הרפואי הראשי
פסיתיאה תרפויטיקס (KTTA) הודיעה על מינויו של קרטיק קרישנן למנהל הרפואי הראשי של החברה, החל מ-1 במאי. קרישנן יפקח על כל הפיתוח הקליני והאסטרטגיה הרפואית, כאשר החברה מקדמת את PAS-004 בשלבי הניסוי הקליני לטיפול בנוירופיברומטוזיס מסוג 1, הקשור לנוירופיברומות פלכסיפורמיות ועוריות. לפני שהצטרף לפסיתיאה, קרישנן כיהן כמנכ"ל OncoNano Medicines. פורסם
פסיתיאה תרפויטיקס מודיעה שה‑FDA האמריקאי העניק ל‑PAS-004 מעמד RPDD
פסיתיאה תרפויטיקס (KTTA) הודיעה שמנהל המזון והתרופות של ארה"ב, ה‑FDA, העניק ל‑PAS-004 מעמד Rare Pediatric Disease Designation, RPDD, לטיפול בנוירופיברומטוזיס מסוג 1. ה‑FDA מעניק מעמד RPDD למחלות חמורות או מסכנות חיים, שבהן הביטויים החמורים או מסכני החיים פוגעים בעיקר באנשים מגיל לידה ועד 18, ומשפיעים על פחות מ‑200 אלף אנשים
Pasithea Therapeutics מספקת לוח זמנים מעודכן לתוכניות PAS-004
Pasithea Therapeutics (KTTA) סיפקה לוחות זמנים מעודכנים בנוגע לניסויים הקליניים המתמשכים שלה בסרטן מתקדם ובחולי NF1-PN מבוגרים. ניסוי קליני מתמשך בשלב 1/1b בחולים מבוגרים עם NF1-PN: Pasithea השלימה גיוס של 12 מטופלים עבור ארבע קבוצות המינון הראשונות בחלק A של המחקר. החברה מתכננת להציג נתונים במחצית השנייה של 2026, כולל