מחיר וניתוח של מניית Adagene (DE:978)

אדאג'ן (ADAG) הציגה נתונים חדשים משני מחקרי פאזה 1b/2 מתמשכים של מוזסטוטוג במשטרי טיפול משולשים, בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן (AACR) לשנת 2026, שנערך ב-17‑22 באפריל בסן דייגו. התוצאות תומכות ביתרונות המנגנוניים של מוזסטוטוג לעומת טיפולים מסורתיים נגד CTLA‑4, ובהמשך הפיתוח שלו כטיפול בסיס פוטנציאלי במשטרי שילוב לסרטנים

. . Guggenheim מעדכנים את המודל הפיננסי שלהם לרווחי שנת הכספים 2025 (FY25), את הנפקת המניות במדף (ATM, at-the-market), ומבצעים שינויים קטנים בהנחות שלהם לגבי מועמדת הדגל של Adagene לתרופה,

גוגנהיים העלתה את מחיר היעד למניית אדאג'ן (ADAG) ל־10 דולר מ־9 דולר, וממשיכה להעניק למניה המלצת קנייה (קניה). הפירמה מעדכנת את המודל שלה לרווחי שנת הכספים 2025, להנפקת ה־ATM, ולשינויים מתונים בהנחות שלה לגבי הנכס המוביל מוזסטוטג. פורסם לראשונה ב־TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות שוברים בזמן אמת,

חברות החיתום Leerink ו-LifeSci Capital שימשו כמנהלות משותפות לניהול ספר הפקודות בהנפקה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו>> צפו במניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו עוד על ADAG: Adagene חותמת על הסכם עם Incyte לשילוב של muzastotug ו-INCA33890

אדאג'ן (ADAG) הודיעה על שיתוף פעולה קליני עם Incyte (INCY) כדי לבחון את השילוב של muzastotug ו‑INCA33890, נוגדן דו-ספציפי ל‑TGFbetaR2 ול‑PD-1, בקרב מטופלים עם סרטן מעי גס ורקטום יציב מיקרוסטליטית (MSS CRC), עם או בלי גרורות בכבד. השילוב של muzastotug עם התרופה נוגדת PD-1 של מרק (MRK), קייטרודה (Keytruda), הראה

אדאג'ן (ADAG) הודיעה על תוצאות מחיתוך הנתונים העדכני ממחקר פאזה 1b/2 של מוזסטוטוג בחולים עם סרטן מעי גס מתקדם מסוג microsatellite stable‏ (MSS) ללא גרורות בכבד. ה‑FDA העניק למוזסטוטוג, בשילוב עם טיפול נוגד PD-1 של מרק (MRK), קייטרודה (Keytruda), מעמד של Fast Track למבוגרים עם סרטן מעי גס גרורתי מסוג

מדווחת על הכנסות לשנת 2025 של 7.7 מיליון דולר לעומת 103 אלף דולר בשנה שעברה. “הנתונים הקליניים שלנו עבור מוזסטוטוג בשילוב פמברוליזומאב מראים בעקביות יעילות חזקה ותלויה במינון,” אמר פיטר לו, Ph.D., יושב ראש ונשיא מו"פ באדאג'ן (ADAG). “הנתונים של מינון 10 מ"ג/ק"ג שדווחו בכנס ASCO הבשילו כעת לזנב הישרדות

יעדים לשנת 2026: רבעון ראשון 2026: עדכון נתונים מהמשך המחקר הקליני בשלב 1b/2 של מוזסטוטוג + פמברוליזומאב בקו טיפול שלישי ומעלה (3L+) בסרטן מעי גס ורקטום מסוג MSS, כולל 41 מטופלים בקבוצות המינון של 10 מ"ג/ק"ג ו-26 מטופלים בקבוצות המינון של 20 מ"ג/ק"ג. השלמת הגיוס למחקר האקראי המתמשך בשלב 2

תרופה זו, בשימוש עם הטיפול האנטי-PD-1 של Merck (MRK), KEYTRUDA, מיועדת למטופלים מבוגרים עם סרטן מעי גס גרורתי יציב מיקרוסטליטי (MSS mCRC) שאין להם גרורות כבד פעילות או נוכחיות. מוזסטוטוג

Adagene (ADAG) הודיעה כי מינהל המזון והתרופות של ארה"ב, ה-FDA, העניק ל-muzastotug, בשילוב עם הטיפול האנטי-PD-1 KEYTRUDA של Merck (MRK), ייעוד מסלול מהיר עבור מטופלים בוגרים עם סרטן מעי גס-רקטום גרורתי יציב מיקרוסטליטית (MSS mCRC), ללא גרורות כבד נוכחיות או פעילות. Muzastotug הוא SAFEbody אנטי-CTLA-4 "מוסווה" מדור הבא, שתוכנן להתגבר