אדאג'ן חותמת על הסכם עם Incyte לשילוב muzastotug ו‑INCA33890
אדאג'ן (ADAG) הודיעה על שיתוף פעולה קליני עם Incyte (INCY) כדי לבחון את השילוב של muzastotug ו‑INCA33890, נוגדן דו-ספציפי ל‑TGFbetaR2 ול‑PD-1, בקרב מטופלים עם סרטן מעי גס ורקטום יציב מיקרוסטליטית (MSS CRC), עם או בלי גרורות בכבד. השילוב של muzastotug עם התרופה נוגדת PD-1 של מרק (MRK), קייטרודה (Keytruda), הראה שיעורי תגובה כוללת מעודדים ותגובות ממושכות בניסוי שלב 1b/2 בחולי MSS CRC בקו טיפול שלישי. כטיפול יחיד, INCA33890 הראה יעילות קלינית מבטיחה ופרופיל בטיחות טוב בגידולים הרגישים ולא רגישים לעיכוב נקודות בקרה חיסוניות, כולל MSS CRC עם ובלי גרורות בכבד. Incyte פתחה לאחרונה ניסוי שלב 3 הבוחן את bevacizumab ו‑Folfox עם או בלי INCA33890 אצל 700 חולי MSS CRC בקו ראשון. Muzastotug, נוגדן אנטי‑CTLA‑4 "מוסווה" מסוג SAFEbody בעל מעמד Fast Track מה‑FDA, נמצא כעת בהערכה במספר מחקרים פעילים, כולל: ניסוי קליני שלב 1b/2 בשילוב עם pembrolizumab בחולי MSS CRC ללא גרורות בכבד. מחקר אקראי שלב 2 בחולי MSS CRC ללא גרורות בכבד, שנועד לקבוע את המינון האופטימלי להמשך לניסוי רישומי שלב 3. ניסוי שלב 1b/2 להסלמת מינון והרחבתו של muzastotug בשילוב עם SAR445877 של סאנופי במבוגרים עם גידולים מוצקים מתקדמים. לפי תנאי ההסכם, Incyte תוביל ותנהל את המחקר, ואדאג'ן תספק את אספקת התרופה הנדרשת לניסוי של muzastotug. חלק הסלמת המינון המתוכנן במחקר יבחן את הבטיחות והנסבלות, ולאחריו תתקיים קבוצת הרחבה לבחינת היעילות בחולי MSS CRC עמידים לכימותרפיה, עם ובלי גרורות בכבד. MSS CRC ידוע כסרטן שבדרך כלל אינו מגיב לטיפול בנוגדני PD-1 / PD-L1. טיפול יחיד ב‑INCA33890 הראה יעילות קלינית ראשונית מבטיחה ובטיחות בגידולים רגישים ולא רגישים לעיכוב נקודות בקרה חיסוניות, כולל MSS CRC עם ובלי גרורות בכבד.
פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוקיות שוברות-שווי. נסו עכשיו>>
ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב‑TipRanks >>