דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית ואלנבה (VALN)

גרף ונתונים עיקריים

$9.49
$0.16(1.71%)
בסגירה:
טווח יומי$9.35 - $9.63
טווח 52 שבועות$5.43 - $12.25
מחיר בסיס$9.33
מחזור יומי47.50K
מחזור ממוצע (3 ח׳)15.39K

חדשות ואלנבה

Valneva מושכת בקשות BLA ו-IND עבור Ixchiq בארה"ב
Valneva מושכת בקשות BLA ו-IND עבור Ixchiq בארה"ב
Valneva (VALN) SE הודיעה כי החברה החליטה למשוך מרצון את בקשת רישיון הביולוגית (BLA) ואת בקשת התרופה החדשה הנחקרת (IND) עבור חיסון הצ'יקונגוניה שלה, Ixchiq, בארצות הברית, בעקבות השעיית הרישיון על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, באוגוסט 2025. החברה המתינה למידע נוסף לגבי תגובתה הרשמית להשעיית רישיון החיסון. Valneva
Valneva (VALN) ו-Serum Institute of India אמרו כי הגיעו בהסכמה הדדית לסיום הסכם הרישיון עבור חיסון הצ’יקונגוניה במנה-יחידה של Valneva
Valneva (VALN) ו-Serum Institute of India אמרו כי הגיעו בהסכמה הדדית לסיום הסכם הרישיון עבור חיסון הצ’יקונגוניה במנה-יחידה של Valneva
. Valneva הסבירו כי באמצעות השבת מלוא הזכויות לחיסון, ההנהלה מעוניינת לקחת שליטה ישירה על שרשרת האספקה ועל המסחור במדינות שבהן צ’יקונגוניה נפוצה ורמת הסיכון גבוהה. החברה ציינה כי מהלך
Valneva ומכון הסרום של הודו מפסיקים את הסכם החיסון לצ'יקונגון
Valneva ומכון הסרום של הודו מפסיקים את הסכם החיסון לצ'יקונגון
Valneva (VALN) ומכון הסרום של הודו הודיעו כי הסכימו במשותף להפסיק את הסכם הרישיון לחיסון החד-מנה של Valneva נגד צ'יקונגון. “הכוונה האסטרטגית של Valneva בקבלת מלוא הזכויות מחדש היא לקחת שליטה ישירה על שרשרת האספקה והמסחור שלה במדינות אנדמיות בעלות סיכון גבוה, ובכך להאיץ את הגישה לחיסון באזורים שנפגעים בצורה
Valneva מדווחת על תוצאות סופיות 'חיוביות' בשלב 2 לחיסון לצ'יקונגוניה
Valneva מדווחת על תוצאות סופיות 'חיוביות' בשלב 2 לחיסון לצ'יקונגוניה
Valneva (VALN) הודיעה על נתונים סופיים “חיוביים” לגבי התמדה של נוגדנים ובטיחות בניסוי הקליני בשלב 2, שבחן את הבטיחות והאימונוגניות של שתי רמות מינון שונות של חיסון הצ'יקונגוניה במנה אחת שלה, IXCHIQ, בקרב 304 ילדים, שנים-עשר חודשים לאחר החיסון. לדברי החברה, התוצאות הסופיות של VLA1553-221 תאמו את הנתונים הראשוניים ואת
Valneva משיגה מימון של 500 מיליון דולר לחיזוק צנרת החיסונים
Valneva משיגה מימון של 500 מיליון דולר לחיזוק צנרת החיסונים
Valneva ((VALN)) פרסמה הודעה. בתאריך 6 באוקטובר 2025 הודיעה Valneva SE על הסכם מימון לא מדלל בהיקף 500 מיליון דולר עם Pharmakon Advisors, LP. ההסכם כולל שלב ראשון בסך 215 מיליון דולר למחזור חוב קיים. ההסכם משפר את הגמישות הפיננסית של Valneva. הוא מקטין את עלות ההון ומאריך את תנאי
Valneva מדווחת על התמדה ארוכת טווח של נוגדנים בחיסון נגד צ'יקונגוניה
Valneva מדווחת על התמדה ארוכת טווח של נוגדנים בחיסון נגד צ'יקונגוניה
ההודעה העדכנית ביותר יצאה מ-Valneva ( (VALN) ). עיקרי הדברים: נתוני התמדה של נוגדנים ל-4 שנים לחיסון IXCHIQ® נגד צ'יקונגוניה: 95% מעל סף תגובה סרולוגית, ללא חששות בטיחות; הניסוי נתמך על ידי CEPI ותוכנית Horizon Europe, והחברה פועלת להרחיב נגישות באמצעות שותפויות כמו מכון הסרום של הודו. בזירת המניה: דירוג
Guggenheim הורידו את מחיר היעד עבור Valneva (VALN) מ-14 דולר ל-13 דולר
Guggenheim הורידו את מחיר היעד עבור Valneva (VALN) מ-14 דולר ל-13 דולר
למרות שינוי זה, הפירמה עדיין מחזיקה בדירוג קנייה למניות. ההחלטה הזו התקבלה בעקבות דוח הרווחים האחרון של Valneva למחצית הראשונה של השנה והשעיית בקשת רישיון הביולוגיה (BLA) של Ixchiq בארה”ב.
מחיר היעד של Valneva הורד ל-13 דולר מ-14 דולר בגוגנהיים
מחיר היעד של Valneva הורד ל-13 דולר מ-14 דולר בגוגנהיים
Guggenheim הורידה את מחיר היעד ל-Valneva (VALN) ל-13 דולר מ-14 דולר, ושומרת על המלצת קנייה למניה, בעקבות פרסום תוצאות הרווחים האחרונות למחצית הראשונה של השנה והשעיית בקשת ה-BLA של Ixchiq בארה"ב. לנוכח ההשעיה, הפירמה מסירה מהמודל שלה את כל מכירות Ixchiq בארה"ב, ומניחה גם אימוץ מסחרי מוגבל יותר באירופה. עם
ולנבה מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי שלב 2 לחיסון נגד מחלת ליים
ולנבה מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי שלב 2 לחיסון נגד מחלת ליים
עיקרי הדבריםולנבה דיווחה על תוצאות חיוביות בניסוי שלב 2 לחיסון VLA15 נגד מחלת ליים: תגובה חיסונית חזקה ופרופיל בטיחות חיובי לאחר מנת דחף שלישית; זהו המועמד המתקדם ביותר בפיתוח, עם שני ניסויי שלב 3 לקראת סיום.בזירת המניה: ההמלצה האחרונה היא החזק עם מחיר יעד של 9.50 דולר; Spark מדרגת את
ולנבה הודיעו כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) השעה את הרישיון ל-IXCHIQ
ולנבה הודיעו כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) השעה את הרישיון ל-IXCHIQ
ההחלטה הזו התקבלה בעקבות ארבעה דיווחים חדשים על תופעות לוואי חמורות (SAEs) הדומות למחלת צ’יקונגוניה. כתוצאה מכך, ולנבה חייבים להפסיק מיד את המשלוח והמכירה של IXCHIQ בארצות הברית. ההשעיה הזו