Corvus מפרסמת תוצאות מקבוצה 4 בניסוי שלב 1 בתרופה soquelitinib
- תוצאות קבוצה 4 בניסוי שלב 1 של soquelitinib לדרמטיטיס אטופית בינונית עד חמורה הראו פרופיל בטיחות ויעילות חיובי, עקבי עם קבוצות 1–3, כולל שיפור עמוק יותר לאחר 8 שבועות טיפול, גם בחולים שקודם נכשלו בטיפולים מערכתיים כמו dupilumab ומעכבי JAK.
- הנתונים תומכים במנגנון הפעולה החדשני של עיכוב ITK, ו-Corvus מתכננת להתחיל ברבעון הראשון של 2026 ניסוי שלב 2 בחולים שנכשלו לפחות בטיפול מקומי או מערכתי אחד קודם.
Corvus Pharmaceuticals (CRVS) הודיעה על תוצאות מקבוצה 4 בניסוי קליני בשלב 1, אקראי, סמוי ומבוקרת פלסבו, שבוחן את התרופה soquelitinib בחולים עם דרמטיטיס אטופית בדרגה בינונית עד חמורה. הנתונים של קבוצה 4 הראו תוצאות בטיחות ויעילות “מועדפות” ועקביות עם התוצאות של קבוצות 1-3, כולל העמקה של התגובות בקבוצה 4 לאורך תקופת טיפול של 8 שבועות בהשוואה לתקופת טיפול של 4 שבועות. התוצאות הראו גם פעילות קלינית בחולים שקיבלו בעבר טיפולים מערכתיים, כולל חולים שהיו עמידים לטיפולים כמו dupilumab ומעכבי JAK. החברה סבורה שהנתונים עד כה תומכים גם במנגנון הפעולה המוצע החדשני, המבוסס על עיכוב ITK, שנועד לפעול במעלה הזרם ולווסת מספר מסלולי פעילות של תאי T. על בסיס תוצאות אלו, החברה מתכננת להתחיל בניסוי שלב 2 שיבחן את soquelitinib בחולים עם דרמטיטיס אטופית בינונית עד חמורה, שנכשלו לפחות בטיפול מקומי או מערכתי אחד קודם, ברבעון הראשון של 2026.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו >>