Pulse Biosciences פותחת בשיתוף פעולה מחקרי לטיפול בסרטני בלוטת התריס
- Pulse Biosciences פותחת בשיתוף פעולה מחקרי עם MD Anderson לבדיקת מערכת nPulse Vybrance לטיפול בסרטן בלוטת התריס; ה-FDA אישר פטור למכשיר לניסוי היתכנות ראשון בבני אדם, המתוכנן להתחיל בתחילת 2026 בשני אתרים ולגייס 30 משתתפים.
- נמשכים מחקרי טרום-קליניים לבחינת השפעת אנרגיית nsPFA על קרצינומה אנאפלסטית של בלוטת התריס, שלה שיעור הישרדות לחמש שנים של פחות מ-5% והיא מהקטלניות ביותר.
Pulse Biosciences (PLSE) הודיעה על שיתוף פעולה מחקרי עם מרכז הסרטן MD Anderson של אוניברסיטת טקסס, לבחינת השימוש במערכת האלקטרודות דרך-העור nPulse Vybrance של החברה לטיפול בסרטני בלוטת התריס. הפטור למכשיר ניסיוני שהוגש למחקר היתכנות קליני ראשון בבני אדם אושר על ידי ה-FDA. במסגרת ההסכם, חוקרי MD Anderson יבצעו מחקר קליני כדי להעריך את הבטיחות והיעילות של שימוש בטכנולוגיית nPulse לטיפול במיקרוקרצינומה פפילרית של בלוטת התריס. הניסוי מתוכנן להתחיל בתחילת 2026. המחקר יתקיים בשני אתרים ומתוכנן לרשום 30 נבדקים. במסגרת הסכם העברת חומרים קיים, נמשכים מחקרי טרום-קליני עם חוקרי MD Anderson כדי להעריך את השפעת אנרגיית nsPFA על קרצינומה אנאפלסטית של בלוטת התריס. עם שיעור הישרדות לחמש שנים של פחות מ-5%, קרצינומה אנאפלסטית של בלוטת התריס היא מהסוגים הקטלניים ביותר של סרטן.
פורסם לראשונה בTheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>