דלגו לתוכן

Pharming Group (PHAR) הודיעו כי הנציבות האירופית העניקה אישור שיווק ל‑Joenja, תרופה פומית, מעכבת סלקטיבית של פוספואינוזיטיד 3‑קינאז (PI3K) דלתא

דה פליי (TheFly)23 במאי 2026
Pharming Group (PHAR) הודיעו כי הנציבות האירופית העניקה אישור שיווק ל‑Joenja, תרופה פומית, מעכבת סלקטיבית של פוספואינוזיטיד 3‑קינאז (PI3K) דלתא

התרופה מאושרת לטיפול בתסמונת PI3K דלתא פעילה (APDS), חסר חיסוני ראשוני נדיר, במבוגרים ובמטופלים פדיאטריים בני 12 ומעלה. . Joenja היא הטיפול הראשון והיחיד המאושר ל‑APDS באיחוד האירופי. ההשקה האירופית הראשונה מתוכננת בגרמניה ברבעון השלישי של 2026, כאשר השקות נוספות צפויות לאחר השלמת משא ומתן על החזרים ברמה הלאומית במדינות אחרות.