מסלול רגולטוריהגשת GraftAssureDx לבחינת de novo של ה-FDA מבססת מסלול ברור לקראת אישור רגולטורי ומסחור פוטנציאלי, שעשויים לפתוח זרמי הכנסות חדשים.
אימוץ קליניהתקדמות בהשקה לשימוש מחקרי של GraftAssureIQ, לצד החתמת מספר מרכזי השתלות, מגדילה את הסבירות לאימוץ קליני ומסייעת בבניית בסיס לקוחות מוקדם עבור ההיצע הדיאגנוסטי.
תמיכה במימוןגיוס הון שבוצע לאחרונה מספק כרית מימון לתמיכה בהאצת המסחור ובהתרחבות אפשרית להתוויות נוספות, ומפחית את לחץ המימון בטווח הקרוב.