איובנס מקבלת אישור להתקדם מה-FDA עבור בקשת IND ל-IOV-5001
דה פליי (TheFly)1 ביוני 2026
איובנס ביותרפיוטיקס (IOVA) הודיעה שקיבלה אישור להתקדם מה-FDA עבור בקשת התרופה הניסיונית החדשה (IND) לניסוי סל שלב 1/2 עבור IOV-5001, טיפול TIL מהדור הבא המשולב עם אינטרלוקין-12. ניסוי שלב 1/2 יתחיל בגיוס במחצית השנייה של 2026, כדי לבדוק את הבטיחות והיעילות של תוכנית טיפול חד-פעמית ב-IOV-5001, ללא שימוש ב-IL-2. הקוהורטים כוללים סרטן קולורקטלי מתקדם, סרטן שד טריפל-נגטיב וסרטן שד עם ביטוי נמוך של קולטנים לאסטרוגן, וכן גידולים מוצקים נפוצים נוספים, המייצגים יותר מ-100,000 מקרי מוות בשנה בארה"ב.
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור המוביל לחדשות פיננסיות בזמן אמת המניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>