Hologic מודיעה על אישור ה‑FDA לערכת Aptima HPV לסקר ראשוני ל‑HPV
דה פליי (TheFly)4 בפברואר 2026
- Hologic הודיעה כי בדיקת Aptima HPV שלה קיבלה אישור מה‑FDA לשימוש כסקר ראשוני ל‑HPV בדגימות שנאספות על ידי קלינאים, והיא בדיקת ה‑mRNA היחידה המאושרת על ידי ה‑FDA לזיהוי זיהומים בעלי סיכון גבוה להתפתחות סרטן צוואר הרחם.
- הכתבה מפנה למקורות נוספים ב‑TheFly וב‑TipRanks לקבלת חדשות פיננסיות בזמן אמת ופרטים נוספים על מניית HOLX, כולל דוחות רווחים, הערכות אנליסטים ונושאים משפטיים הקשורים למיזוגים.
Hologic (HOLX) הודיעה כי בדיקת Aptima HPV שלה קיבלה אישור מה‑FDA לשימוש כסקר ראשוני ל‑HPV, הנאסף על ידי רופא/ה. בדיקת נגיף הפפילומה האנושי (HPV) של Hologic היא בדיקת ה‑mRNA היחידה המאושרת על ידי ה‑FDA, והיא פותחה במיוחד כדי לזהות זיהומים שיש להם את הסבירות הגבוהה ביותר להוביל לסרטן צוואר הרחם.
פורסם לראשונה בTheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו >>