Ardelyx מודיעה על מתן המנה הראשונה למטופל הראשון בניסוי ACCEL

Ardelyx מודיעה על מתן המנה הראשונה למטופל הראשון בניסוי ACCEL

דה פליי (TheFly)28 בינואר 2026

• Ardelyx החלה בניסוי קליני Phase 3 בשם ACCEL להערכת הבטיחות והיעילות של התרופה IBSRELA לטיפול בעצירות כרונית אידיופטית (CIC) במבוגרים, והמטופל הראשון כבר קיבל את המנה הראשונה.
• החברה מדגישה את חשיבות אבן הדרך הזו ואת מחויבותה לביצוע המחקר בסטנדרטים הגבוהים ביותר, לצד תשומת לב לשיתוף הפעולה עם מטופלים, משפחות, חוקרים וצוותים קליניים, תוך שהם מציינים גם העלאות recientes במחירי היעד למניית ARDX על ידי גופים אנליטיים שונים.

Ardely הודיעה כי למטופל הראשון ניתנה המנה הראשונה במסגרת ACCEL, ניסוי קליני בשלב 3 שנועד להעריך את הבטיחות והיעילות של IBSRELA לטיפול בעצירות כרונית אידיופטית, CIC, במבוגרים. “היום מסמן אבן דרך חשובה עבור הצוות שלנו ועבור המטופלים שאנו מחויבים לשרת,” אמרה ד"ר לורה ויליאמס, M.D., M.P.H, קצינת המטופלים הראשית והממונה הזמנית על התפקיד של המנהלת הרפואית הראשית ב-Ardelyx (ARDX). “אנו שמחים להודיע כי המטופל הראשון קיבל את המנה הראשונה בניסוי הקליני ACCEL שלב 3, צעד מהותי בדרך להבאת IBSRELA ומנגנון הפעולה המובחן שלה למטופלים עם עצירות כרונית אידיופטית. ההישג הזה משקף את המסירות של החוקרים שלנו, צוותי הקליניקה, הצוות הפנימי שלנו, ובעיקר של המטופלים והמשפחות שמפקידים בידינו את הטיפול בהם. אנו ממשיכים להתמקד בביצוע המחקר הזה לפי הסטנדרטים הגבוהים ביותר של בטיחות, יושרה ומצוינות מדעית, ומצפים לתובנות שהוא יספק לגבי בריאותם העתידית של המטופלים שלנו.”