Vir Biotechnology מודיעה על ניתוח נקודת סיום בשבוע 48 בניסוי SOLSTICE בשלב 2

Vir Biotechnology מודיעה על ניתוח נקודת סיום בשבוע 48 בניסוי SOLSTICE בשלב 2

דה פליי (TheFly)10 בנובמבר 2025

• השילוב tobevibart ו-elebsiran במינון חודשי הוביל לשיעורי HDV RNA לא ניתן לאיתור (TND) חזקים ומתמשכים, כולל אצל חולים עם שחמת וערכי בסיס גבוהים; נרשמה ירידה ב-ALT ופרופיל בטיחות חיובי.
• 66% ממשתתפי ההפטיטיס דלתא הכרוני שקיבלו את השילוב במינון חודשי הגיעו ל-HDV RNA לא ניתן לאיתור בשבוע 48.

עיקרי הדברים:

• שילוב התרופות tobevibart ו-elebsiran במינון חודשי הראה שיעורים חזקים ומתמשכים של HDV RNA לא ניתן לאיתור (TND), כולל בקרב משתתפים עם שחמת וערכי בסיס גבוהים; נצפתה ירידה ב-ALT ופרופיל בטיחות חיובי.
• 66% מהמשתתפים עם הפטיטיס דלתא כרוני שהשתמשו בשילוב במינון חודשי השיגו HDV RNA לא ניתן לאיתור בשבוע 48.

Vir Biotechnology (VIR) הודיעה כי ניתוח נקודת הסיום בשבוע 48 מניסוי SOLSTICE בשלב 2 עבור הפטיטיס דלתא כרוני (CHD) הראה כי משתתפים שקיבלו מינון חודשי של השילוב tobevibart ו-elebsiran השיגו שיעורים חזקים ומתמשכים של HDV RNA לא ניתן לאיתור (TND). זאת כולל משתתפים עם שחמת ועם רמות בסיסיות גבוהות של HDV RNA. השילוב הראה גם ירידה ברמות אלנין אמינוטרנספראז (ALT) לאורך זמן ופרופיל בטיחות חיובי. נתוני ניסוי SOLSTICE מצביעים כי 66% ממשתתפי ההפטיטיס דלתא הכרוני שקיבלו מינון חודשי של tobevibart ו-elebsiran הגיעו ל-HDV RNA לא ניתן לאיתור בשבוע 48.