סילקסיון תרפיוטיקס מודיעה על נתונים חדשים לגבי SIL204
- SIL204 הראתה עיכוב גבוה (83.5%–99.7%) ב‑11 קווי תאים אנושיים מחמישה אתרי סרטן, כולל נתונים ראשונים בסרטן קיבה ואימות מורחב במעי הגס; מבחן CTG אישר פעילות גם במוטציות משמעותיות קלינית כמו G12R שקשה לעכב.
- לדברי יו״ר ומנכ״ל החברה, SIL204 היא מועמדת תרופתית פאן‑KRAS אמיתית עם כיסוי ממוטציות נפוצות (G12D, G12V) ועד נדירות יותר (G12R, G13D, G13C), מה שעשוי לאפשר טיפול באוכלוסיית מטופלים רחבה יותר מהתרפיות הממוקדות הקיימות.

החברה מסרה: “Silexion Therapeutics (SLXN) הודיעה כי SIL204 הדגימה פעילות נגד 11 קווי תאים אנושיים שמקורם ב‑5 אתרי סרטן באיברים שונים, שלכל אחד מהם מוטציית KRAS ספציפית. הושג עיכוב גבוה, עם שיעורי עיכוב שנעו בין 83.5% ל‑99.7%, כולל נתוני החברה הראשונים בסרטן קיבה והרחבת האימות בסרטן המעי הגס. תוצאות מבחן CTG (Cell Titer-Glo) הקדם‑קליני החדשות מאשרות את פעילות SIL204 בקווי תאי גידול אנושיים עבור מוטציות בעלות משמעות קלינית, כמו G12R, המהווה כ‑17% ממקרי סרטן הלבלב וקשה לעיכוב באמצעות מעכבי KRAS מבוססי מולקולות קטנות. הנתונים החדשים, יחד עם הממצא החישובי (in silico) שדווח קודם לכן כי SIL204 ספציפי ל‑KRAS אך לא לאיזוזימים אחרים של RAS, מספקים לראשונה נתוני קווי תאים אנושיים לאימות הפוטנציאל הטיפולי של SIL204 כמעכב פאן‑KRAS סלקטיבי לאיזופורמים, בעל כיסוי רחב.” אילן הדר, יו״ר ומנכ״ל סילקסיון תרפיוטיקס, אמר: “התוצאות הללו מאמתות את SIL204 כמועמד תרופתי פאן‑KRAS אמיתי. כעת הוא מציג פעילות גבוהה נגד מגוון רחב של מוטציות KRAS במספר סוגי סרטן. היכולת להשיג עיכוב כמעט מלא בכל כך הרבה מוטציות שונות ממקמת את SIL204 באופן ייחודי בנוף התחרותי. הכיסוי משתרע מהמוטציות הנפוצות ביותר G12D ו‑G12V ועד וריאנטים נדירים יותר כמו G12R, G13D ו‑G13C. SIL204 מסייעת לסילקסיון לבנות פתרון מקיף לסרטנים מונעי‑KRAS, שעשוי לתת מענה לאוכלוסיית מטופלים רחבה משמעותית יותר מהתרפיות הממוקדות הקיימות.”
פורסם לראשונה בTheFly – המקור הסמכותי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו >>
קראו עוד על SLXN: