Rein Therapeutics מודיעה על פרסום נתונים על LTI-03 ב-IPF

Rein Therapeutics מודיעה על פרסום נתונים על LTI-03 ב-IPF

דה פליי (TheFly)17 בספטמבר 2025

• מחקר שפורסם ב-iScience מראה כי LTI-03 מפחיתה מסלולי הצטלקות, ייצור קולגן ואותות דלקתיים ברקמת ריאה של חולי IPF, ומגינה על תאי ריאה — וכל זאת ללא פגיעה או מוות תאי, בניגוד ל-nintedanib.
• Rein קיבלה אישור רגולטורי מה-MHRA בבריטניה לפתיחת ניסוי שלב 2 RENEW בעד 120 מטופלים, שיבחן בטיחות, סבילות ושינויים בתפקודי ריאה; נתונים ראשוניים צפויים ב-2026.

Rein Therapeutics (RNTX) הודיעה על פרסום נתונים חדשים על המועמדת המובילה לתרופה שלה, LTI-03, ב-iScience, כתב עת עם ביקורת עמיתים ובגישה פתוחה שמפורסם על ידי Cell Press. המאמר, שכותרתו “LTI-03 peptide demonstrates anti-fibrotic activity in ex vivo lung slices from IPF patients”, מתאר כיצד LTI-03 נבחנה ישירות על רקמת ריאה שנתרמה על ידי מטופלים עם פיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF) שעברו השתלת ריאה. במודל זה, LTI-03 הראתה סימנים להפחתת הצטלקות ולהגנה על תאי הריאה, ובכך חיזקה את הפוטנציאל שלה כטיפול חדש חשוב. המחקר השתמש ברקמת ריאה אמיתית שנתרמה על ידי מטופלי IPF. הדגימות הללו המשיכו להראות פעילות של הצטלקות במשך כמה ימים, מה שהופך אותן לדרך רלוונטית מאוד לבחון טיפולים חדשים. LTI-03 הפחיתה מספר מסלולים של הצטלקות, וגם הפחיתה את ייצור הקולגן ואת האותות הדלקתיים ברקמת ריאה חולה. בניגוד ל-nintedanib, התרופה המאושרת על ידי ה-FDA שנחשבת לטיפול הסטנדרטי, LTI-03 השיגה את ההשפעות הללו מבלי לגרום לפגיעה או למוות של תאים בדגימות מטופלים, מה שמחזק את פרופיל הבטיחות החזק של התרופה. הממצאים מצטרפים לראיות המצטברות לכך של-LTI-03 יש פוטנציאל להפוך לטיפול חדש משמעותי עבור IPF. לאחרונה הודיעה Rein על קבלת אישור רגולטורי מה-MHRA של בריטניה להתחיל את ניסוי שלב 2 RENEW של LTI-03. הניסוי יבחן בטיחות, סבילות ושינויים בתפקודי ריאה בעד 120 מטופלים, כאשר נתונים ראשוניים צפויים בשנת 2026.