מחקר שלב 1 של Nanexa AB ב-NEX-22A: שינוי משחק פוטנציאלי בטיפול בסוכרת?
- Nanexa עדכנה על מחקר שלב 1 פתוח ב-NEX-22A (לירגלוטייד בשחרור ממושך) לחולי סוכרת סוג 2: מתן חד-פעמי במינון עולה בשלוש קבוצות; החל ב-16 במאי 2024 ועודכן ב-22 בספטמבר 2025.
- השלמת המחקר עשויה לשפר את ביצועי מניית Nanexa ולהשפיע על סנטימנט המשקיעים, אם התוצאות יהיו מוצלחות, ולחזק את מעמד החברה בשוק טיפולי הסוכרת.
Nanexa AB ((DE:40M)) הודיעה על עדכון לגבי המחקר הקליני המתמשך שלה.
סקירת המחקר: המחקר הקליני העדכני של Nanexa AB, שכותרתו "מחקר פתוח בשלב 1 עם מתן חד-פעמי במינון עולה להערכת הפרמקוקינטיקה, הבטיחות והסבילות של NEX-22A, זריקה תת-עורית בשחרור ממושך, בנשים וגברים עם סוכרת סוג 2", נועד להעריך את הפרמקוקינטיקה של NEX-22A באנשים עם סוכרת סוג 2. למחקר חשיבות, שכן הוא בוחן אפשרות טיפול חדשה לניהול סוכרת, שעשויה להציע יתרונות של שחרור ממושך.
התערבות/טיפול: ההתערבות הנבחנת היא NEX-22A, נוסחה בשחרור ממושך של לירגלוטייד, שנועדה לסייע בניהול סוכרת סוג 2 באמצעות שחרור רציף של התרופה. כך ייתכן שיתאפשר שיפור בהיענות ובתוצאות הטיפול.
עיצוב המחקר: זהו מחקר התערבותי בשלב 1 במודל של קבוצה יחידה, ללא סמיות, המתמקד בטיפול. הוא כולל גישה של מתן חד-פעמי במינון עולה בשלוש קבוצות (קוהורטים), כאשר הערכות הבטיחות מנחות את העלאת המינון.
ציר הזמן של המחקר: המחקר החל ב-16 במאי 2024, ועודכן לאחרונה ב-22 בספטמבר 2025. תאריכים אלה חשובים, שכן הם מסמנים את התקדמות המחקר ואת המידע האחרון הזמין לניתוח.
השלכות על השוק: השלמת המחקר עשויה להשפיע לטובה על ביצועי מניית Nanexa AB, משום שהיא מדגימה התקדמות בצנרת הטיפולים בסוכרת של החברה. עדכון זה עשוי להשפיע גם על סנטימנט המשקיעים, שכן תוצאות מוצלחות יכולות למקם את Nanexa בעמדה תחרותית בשוק טיפולי הסוכרת, ולהשפיע גם על שחקנים דומים בענף.
המחקר עדיין בעיצומו, ופרטים נוספים זמינים בפורטל ClinicalTrials.