מחיר וניתוח של מניית Xenon (DE:XP0)

. . הפירמה ממשיכים להחזיק באמונה חזקה כי מחקר XTOLE-2 יציג תוצאות חיוביות ויקטין את הסיכון סביב הזדמנות הכנסה של יותר מ־2 מיליארד דולר עבור מועמדת התרופה לאפילפסיה XEN1101, אומר

סטיפל העלתה את מחיר היעד של הפירמה למניית Xenon Pharmaceuticals (XENE) ל-66 דולר מ-60 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג קנייה (Buy). הפירמה ממשיכה להיות משוכנעת כי XTOLE-2 תהיה בדיקה חיובית, שתפחית את רמת הסיכון בהזדמנות של יותר מ-2 מיליארד דולר עבור XEN1101, כך אומר האנליסט למשקיעים. פורסם לראשונה באתר

תוכנית פאזה 3 עם אזטוקלנר באפילפסיה ובדיכאון: מחקר פאזה 3 X-TOLE2 של אזטוקלנר בהתקפים מוקדיים (focal onset seizures) השלים גיוס, עם 380 מטופלים שהוקצו אקראית, והנתונים הסופיים נאספים כעת כדי לתמוך בפרסום נתוני הטופליין הצפוי במרץ 2026. מאפייני הבסיס של המטופלים ושיעור המעבר להמשך טיפול במחקר ההארכה הפתוח (open-label extension)

הפירמה מצפה לנתונים רבי־החשיבות של Xenon בתחילת 2026 מניסוי Phase 3 X-TOLE2, הבוחן את הנכס המוביל שלה, azetukalner, כטיפול משלים (adjunctive treatment) עבור מטופלים עם התקפים ממוקדים (focal onset seizures).

JPMorgan העלתה את מחיר היעד למניית Xenon Pharmaceuticals (XENE) ל-62 דולר מ-60 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג Overweight (קנייה). בפירמה מצפים ש-Xenon תפרסם בתחילת 2026 נתונים "מצופים מאוד" מניסוי Phase 3 X-TOLE2, שבוחן את הנכס המוביל שלה, azetukalner, כטיפול משלים (adjunctive) עבור מטופלים עם התקפים מוקדיים (focal onset seizures).

עם זאת, הפירמה מדגישה כי המשקיעים היו ממוקדים בעיקר בתוצאות המחקר הקרובות (readout) בהתקפים מוקדיים (focal onset seizures). . .C. Wainwright מאמינים שכישלון בתחום הדיכאון תומך בתחזית הזהירה שלהם לקראת

. ב־Jefferies לא הופתעו מכך ש־Biohaven ‏(BHVN) פרסמו תוצאות מעורבות מניסוי פאזה 2 בדיכאון מג’ורי (MDD). הפירמה סבורים שלתרופה של Biohaven יש פרופיל שונה מאוד מזה של azetukalner, תרופת ה־Kv7

ב-Stifel רואים בכישלון של Biohaven “חיובי נטו” עבור Xenon, משום שהפירמה ממשיכה להאמין שיש מעט מאוד ראיות לכך שהתרופה מסוג Kv7 של Biohaven, מדגם BHV-7000, תהיה יעילה כמו XEN1101 של

Xenon Pharmaceuticals (XENE) הודיעה על נתונים חדשים שמדגישים את מחויבותה לתחום האפילפסיה, ובכלל זה נתוני ביניים לאורך 48 חודשים ממחקר ההרחבה בתווית פתוחה, OLE, המתמשך X-TOLE של azetukalner בחולים עם התקפים שמתחילים באופן מוקדי, מספר מחקרי עולם אמיתי על הנטל של דיכאון ועל טיטרציה של תרופות נוגדות־פרכוס באפילפסיה, ונתונים חדשים

הפירמה עדכנה את המודל שלה עבור החברה.