מסלול רגולטוריפגישת Type D עם ה-FDA, שנועדה להגדיר מסלול לרישום עבור pelareorep בסרטן מעי גס גרורתי בקו שני עם מוטציית RAS ויציבות מיקרוסטליטית, עשויה להבהיר את ציפיות האישור ולתמוך באסטרטגיה רגולטורית ממוקדת.
ביצוע ותכנון הניסויההרחבה המתוכננת של ניסוי REO 033 לחלק B אקראי וסמוי, עם סקירה מרכזית עצמאית, עשויה להניב נתונים מבוססים יותר שיתמכו הן באישור מואץ והן באישור מלא, תוך הימנעות מניסוי פיבוטלי נפרד.
פרופיל התרופה ופעילות קליניתפלאראורפ בעירוי תוך-ורידי, ריאווירוס אונקוליטי שאינו מהונדס גנטית ובעל פרופיל בטיחות שניתן לניהול באופן רחב, הראה פעילות בסרטן המעי הגס ובסרטן האנאלי, ועשוי להגביר את התגובות החיסוניות של הגידול כדי לשפר את הפוטנציאל של טיפול משולב.