אסטרטגיה רגולטוריתיישור קו עם ה-FDA לגבי ניסוי רישומי בקרצינומה של תאי קשקש בתעלת פי הטבעת מבסס מסלול מופחת סיכון, שעשוי לתמוך באישור מואץ ובאישור מלא פוטנציאלי על בסיס מחקר יחיד.
יעילות קלינית ועמידות התגובה לאורך זמןתגובות עמידות לאורך זמן ואיתותי הישרדות חזקים מהצפוי שנצפו עם pelareorep בסרטן מעי גס גרורתי מצביעים על תועלת קלינית משמעותית, שעשויה להתבטא באימוץ מסחרי אם תאושר בניסויים אקראיים לצורכי רישום.
פוטנציאל האספקה והשילובמתן תוך-ורידי, בשילוב עם ראיות פרה-קליניות וקליניות לפריימינג חיסוני ולסינרגיה עם מעכבי RAS ועם טיפולי checkpoint, מצביעים על כך שהתרופה יכולה להגיע לגידולים גרורתיים ולהשתלב עם טיפולים מבוססים כדי לשפר את היעילות.