תיאום רגולטוריפגישת סוף שלב עם ה־FDA עשויה לאשר את תכנון ניסוי שלב 3 לטיפול באלופציה אראטה, ובכך להפחית את חוסר הוודאות הרגולטורי סביב התוכנית.
בטיחות וסבילותפרופיל הבטיחות החיובי של REZPEG ביחס למעכבי JAK והיעדר אותות בטיחות חדשים בחשיפה גבוהה עשויים להוביל להעדפת רופאים ולגידול באימוץ התרופה על ידי מטופלים.
תוכנית רישום רחבה ופוטנציאל להרחבת ההתוויותתוכנית גלובלית בשלב 3 הכוללת מטופלים שלא טופלו קודם בתרופות ביולוגיות ומטופלים שכבר טופלו בתרופות ביולוגיות, לצד מחקרים במתבגרים ומחקרי המשך, תומכת בפוטנציאל להתוויות רחבות ולגידול בשוק בר-הכתובת.