יעילות קליניתנתונים מוקדמים מניסוי אקראי הראו כי VIS-101 השיג שיפורים מהותיים בחדות הראייה ובאנטומיה של הרשתית, המצביעים על תועלת קלינית פוטנציאלית שעשויה לתמוך באימוץ התרופה אם ישוכפלו.
עמידות ותדירות מינוןVIS-101 הראה מרווחי טיפול חוזר מוארכים ושימור של תגובות לאחר משטר העמסה ראשוני, דבר המצביע על פעילות מתמשכת שעשויה לאפשר מתן בתדירות נמוכה יותר ולשפר את האטרקטיביות המסחרית.
מסלול רגולטורימשוב ה-FDA המצביע על כך ש-givastomig עשוי להיות זכאי למסלול אישור מואץ, בשילוב עם תגובות מעודדות בשלב 1b, מצביע על אפשרות למסלול מהיר יותר לשוק באוכלוסיית חולי סרטן גסטרו-וושטי מוגדרת.