מחיר וניתוח של מניית נובברידג׳ ביוסיינסז (NBP)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.13(-6.07%)
$2.01
בסגירה:
>-$0.01(-0.5%)
$2.00
מסחר מאוחר: יול 06 23:59
טווח יומי$1.98 - $2.26
טווח 52 שבועות$1.46 - $6.79
מחיר בסיס$2.14
מחזור יומי873.28K
מחזור ממוצע (3 ח׳)679.12K
טווח יומי$1.98 - $2.26
טווח 52 שבועות$1.46 - $6.79
מחיר בסיס$2.14
מחזור יומי873.28K
מחזור ממוצע (3 ח׳)679.12K
שווי שוק$246.92M
שווי פעילות$1.19B
סך המזומנים (דוח אחרון)$30.14M
סך החוב (דוח אחרון)$438.46K
מכפיל רווחN/A
בטא1.40
הדוח הבא01 בספט׳ 2026
צפי רווח למניה-0.12
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
נובברידג׳ ביוסיינסז
נובברידג׳ ביוסיינסז, חברת ביוטכנולוגיה, מתמקדת בעיקר בפיתוח טיפולי אימונו אונקולוגיה חלוציים עבור חולי סרטן בארצות הברית. צבר הפיתוח שלה כולל מספר תרופות מועמדות משמעותיות: givastomig, נוגדן דו ספציפי הנמצא בשלב ניסויים קליניים Phase 1b לסרטן קיבה, uliledlimab, נוגדן מנטרל ל CD73, ו ragistomig, נוגד...
איך החברה מרוויחה כסף
נובברידג׳ ביוסיינסז מייצרת הכנסות בעיקר משיתופי פעולה ובריתות עם חברות תרופות אחרות, לצורך פיתוח ומסחור מועמדי התרופות שלה. החברה עשויה לקבל תשלומי מקדמה, תשלומי אבני דרך ותמלוגים משיתופי פעולה אלה, ככל שמועמדי התרופות שלה מתקדמים בניסויים קליניים ומגיעים לשוק. בנוסף, נובברידג׳ ביוסיינסז עשויה להפיק הכנסות מרישוי הטכנולוגיות הקנייניות והקניין הרוחני שלה לגופים אחרים. שיתופי פעולה משמעותיים עם חברות תרופות גלובליות מסייעים לקידום צבר הפיתוח שלה, ותורמים לפוטנציאל ההכנסות שלה.
נובברידג׳ ביוסיינסז מייצרת הכנסות בעיקר משיתופי פעולה ובריתות עם חברות תרופות אחרות, לצורך פיתוח ומסחור מועמדי התרופות שלה. החברה עשויה לקבל תשלומי מקדמה, תשלומי אבני דרך ותמלוגים משיתופי פעולה אלה, ככל שמועמדי התרופות שלה מתקדמים בניסויים קליניים ומגיעים לשוק. בנוסף, נובברידג׳ ביוסיינסז עשויה להפיק...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית נובברידג׳ ביוסיינסז
סנטימנט שורי
יעילות ובטיחות קליניתVIS-101 הביאה לשיפור בחדות הראייה ובמבנה הרשתית, עם פרופיל בטיחות שנחשב מקובל וללא רעילויות מגבילות מינון שדווחו, דבר התומך בפוטנציאל לתועלת קלינית עבור מטופלים עם מחלת רשתית.
עמידות הטיפול ופוטנציאל מסחרימרווחי טיפול-מחדש ממושכים יותר לאחר שלב העמסה התחלתי מצביעים על כך ש‑VIS-101 עשוי לאפשר מתן תרופה בתדירות נמוכה יותר, מה שעשוי לשפר את היענות המטופלים ולחזק את האימוץ המסחרי.
מסלול רגולטורי והיקף הגעה למטופליםהמשוב מה־FDA ותוצאות שלב 1b מצביעים על כך ש־givastomig עשוי להיות זכאי למסלול אישור מואץ, בעוד שסף גמיש יותר של CLDN18.2 עשוי להגדיל את אוכלוסיית המטופלים הפוטנציאלית, ובכך לאפשר גישה מהירה יותר לשוק אם הניסויים המאשרים יהיו חיוביים.
סנטימנט דובי
סיכון בחוסן מערכי הנתוניםמערכי הנתונים הקליניים נותרו קטנים ובשלבים מוקדמים, ולכן האיתותים החיוביים מחייבים אימות בניסויי רישום רחבי היקף יותר, כדי לבסס חוסן סטטיסטי ולהפחית את אי־הוודאות לגבי התוצאות.
סיכון בהכללה לאוכלוסיות רחבותחוסר הוודאות לגבי השאלה אם היעילות והנסבלות המוקדמות יישמרו באוכלוסיות מטופלים רחבות יותר עלול לסכן את התפיסה לגבי בידול קליני של התוכניות.
הסתמכות על ניסויי אימותתלות בניסויים גדולים יותר ומאמתים לשם שחזור הממצאים הראשוניים מגדילה את הסיכון לעיכוב בפרסום תוצאות או לתוצאות שליליות, אשר ישפיעו באופן מהותי על הסיכויים הקליניים והמסחריים.
יעילות ובטיחות קליניתVIS-101 הביאה לשיפור בחדות הראייה ובמבנה הרשתית, עם פרופיל בטיחות שנחשב מקובל וללא רעילויות מגבילות מינון שדווחו, דבר התומך בפוטנציאל לתועלת קלינית עבור מטופלים עם מחלת רשתית.
חדשות נובברידג׳ ביוסיינסז
NovaBridge (NBP) הודיעו כי סרישטי גופטה תהפוך למנכ”לית ותצטרף לדירקטוריון החברה ב־1 ביולי
המנכ”ל הנוכחי, שי-יונג פו, יפרוש מתפקידו כדי לפנות להזדמנויות אחרות. פו ימשיך לתמוך בחברה בתפקיד ייעוצי במהלך תקופת המעבר. גופטה כיהנה לאחרונה כמנכ”לית Idorsia.
מנכ"ל נובברידג׳ ביוסיינסז שי-יונג פו יפרוש, סרישטי גופטה תיכנס לתפקיד
נובברידג׳ ביוסיינסז (NBP) הודיעה על מינויה של סרישטי גופטה למנכ"לית ולחברה בדירקטוריון החברה, החל מ-1 ביולי. שי-יונג פו יפרוש מתפקידו כמנכ"ל כדי לפנות להזדמנויות אחרות. פו יתמוך בחברה בתפקיד ייעוצי במהלך תקופת המעבר. בתפקידה האחרון כיהנה גופטה כמנכ"לית אידורסיה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן
NovaBridge הודיעו כי לאחר פגישת Type B “פורה” עם מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) וקבלת סיכום כתוב של הפגישה, החברה הסכימה עם ה‑FDA כי givastomig עשוי להיות זכאי למסלול אישור מואץ (accelerated approval pathway)
. השימוש הפוטנציאלי הוא בקו ראשון (1L) של טיפול בחולי סרטן קיבה וסרטן הוושט (GEC) אשר:. – Her2- (אינם מבטאים את חלבון Her2),. – CLDN 18.2+ (מבטאים את חלבון CLDN
נובברידג׳ ביוסיינסז מדווחת על פגישה ״פורייה״ עם ה‑FDA לגבי טיפול אפשרי בסרטן קיבה
החברה מציינת: “נובברידג׳ ביוסיינסז (NBP) הודיעה כי על בסיס פגישת Type B פורייה עם מינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) וקבלת פרוטוקול כתוב מהפגישה, נובברידג׳ השיגה התאמה עם ה‑FDA לגבי פוטנציאל הזכאות של givastomig למסלול אישור מואץ עבור מטופלי GEC בקו ראשון (1L) שהם Her2-, עם CLDN 18.2+, ו‑PD-L1+, וזאת
נובברידג׳ ביוסיינסז ו-Visara מפרסמות תוצאות מניסוי שלב 2a בתרופה VIS-101 ל-AMD רטוב
נובברידג׳ ביוסיינסז (NBP), פלטפורמת ביוטכנולוגיה גלובלית המחויבת להאצת הגישה לתרופות חדשניות, והחברה הבת שלה Visara הודיעו על תוצאות עיקריות מניסוי שלב 2a בתרופה VIS-101. VIS-101 הראתה יעילות מהירה וחזקה, ותשובות טיפול עמידות גם בקבוצת מינון של 3 מ"ג וגם בקבוצת מינון של 6 מ"ג: שיפור ממוצע בחדות הראייה המתוקנת הטובה
NovaBridge Biosciences (NBP) מינו את אמט קנינגהאם ג’וניור, MD, PhD, MPH, שמשמש כמייסד-שותף ויו”רบริ Visara, לתפקיד סגן יו”ר דירקטוריון NovaBridge
ד”ר קנינגהאם יצטרף גם לוועדת המחקר והפיתוח של הדירקטוריון.
NovaBridge ממנה את קננינגהאם לסגן יו"ר דירקטוריון
NovaBridge (NBP) Biosciences מינתה את אמרט קננינגהאם ג'וניור, MD, PhD, MPH, מייסד-שותף ויו"ר ביצועי של Visara, לסגן יו"ר דירקטוריון NovaBridge. ד"ר קננינגהאם יצטרף גם לוועדת המחקר והפיתוח של הדירקטוריון. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו >> צפו במניות הבולטות שמומלצות על
NovaBridge הודיעו כי המטופל הראשון גויס לניסוי גלובלי בשלב 2, אקראי, בשילוב טיפולים
הניסוי בוחן את givastomig, נוגדן דו-ספציפי מסוג Claudin 18.2 x 4-1BB (נוגדן המתוכנן להיקשר לשני חלבונים שונים בו-זמנית), יחד עם nivolumab וכימותרפיה, בחולי סרטן קיבה גרורתי בשורת טיפול ראשונה (1L)
NovaBridge רשמה את המטופל הראשון במחקר משולב של givastomig
NovaBridge (NBP) הודיעה על רישום המטופל הראשון למחקר גלובלי אקראי בשלב 2 הבוחן את givastomig, נוגדן דו-ספציפי מסוג Claudin 18.2 x 4-1BB, בשילוב עם nivolumab וכימותרפיה, בקרב מטופלים עם סרטן קיבה גרורתי בקו ראשון (1L) ללא ביטוי HER2. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות
