יעילות קליניתנתוני עדכון של שלב הרחבת המינון ונשיאת האפקט מניסוי APOLLO עשויים לאשר תגובות גידול חזקות והפוגות ממושכות בחולי לימפומה מסוג נון־הודג'קין שעברו טיפולים מרובים בעבר, ובכך לחזק את הפוטנציאל הקליני של הטיפול של מרקר תרפיוטיקס.
מסלול רגולטוריהמשוב של ה־FDA לגבי MT-601 עשוי לאפשר מעבר לניסוי מכריע ולתמוך בשימוש בשיעור התגובה הכוללת כנקודת סיום ראשית, במטרה לייעל את המסלול הרגולטורי.
ייצור ויכולת הרחבההרחבת הייצור המתוכננת עבור התוכנית ה״מוכנה לשימוש״ נועדה לקצר את משך הזמן מלקיחת הדגימה ועד להחזרת התאים למטופל, ולהדגים יכולת הרחבה של גידול תאים בקנה מידה גדול, ובכך עשויה לשפר את נגישות המטופלים בהשוואה לטיפולי תאים מהונדסים קיימים.