האימוץ המסחרי של Ryoncilהשקת המסחור הראשונית של Ryoncil מציגה קצב אימוץ מהיר, עם תוכניות להרחבת מספר מרכזי הטיפול ולהגדלת השימוש בקו ראשון, מה שעשוי להוביל לצמיחה מהותית בהכנסות ככל שכיסוי המטופלים מתרחב.
בהירות רגולטורית להרחבת התוויותאישור ה‑FDA הבהיר את הדרישות להגשת בקשה לרישיון ביולוגי עבור Ryoncil, פישט את מסלול האישור והפחית את הסיכון הרגולטורי עבור הרחבות התוויות המתוכננות.
אסטרטגיית הרחבת הטיפול ב־GvHD במבוגריםמחקר מתוכנן במבוגרים, המציע טיפול משולב של Ryoncil עם Jakafi, נועד להרחיב את הטיפול לאוכלוסייה גדולה משמעותית יותר של חולי מחלת שתל נגד מאכסן לעומת התוויית הילדים, ובכך להגדיל את השוק הפוטנציאלי.