מחיר וניתוח של מניית Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (IN:DRREDDY)

Coya Therapeutics (COYA) הודיעה כי נכנסה להסכם סופי לרכישת ניירות ערך למכירה ורכישה של סך של 2.522 מיליון מניות של מניותיה הרגילות, במסגרת הנפקה פרטית, במחיר של 4.40 דולר למניה. ההנפקה צפויה להיסגר בסביבות 30 בינואר, בכפוף לעמידה בתנאי הסגירה המקובלים. המשקיעים בהנפקה הם Dr. Reddy’s (RDY), שמשקיעה 10 מיליון

הממוצעים העיקריים נסחרו בירידות לקראת הצהריים, כשהשוק נערך להחלטת הריבית של הפדרל ריזרב בהמשך השבוע. הסנטימנט מונע בעיקר מציפייה רחבה לקיצוץ של 25 נקודות בסיס, אף שעדיין יש חוסר נוחות מתחת לפני השטח. האתגר שעמו מתמודד הפד, לנוכח אי הוודאות לגבי מה נחשב שיעור ריבית “נייטרלי”, עלול להפוך את הישיבה

Immutep (IMMP) ו-Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) הודיעו כי החברות הבנות בבעלות מלאה שלהן, Immutep SAS ו-Dr. Reddy’s Laboratories SA, נכנסו לשיתוף פעולה אסטרטגי ולהסכם רישוי בלעדי לפיתוח ולמסחור של Eftilagimod Alfa בכל המדינות שמחוץ לצפון אמריקה, אירופה, יפן וסין הגדולה. תנאי הסכם הרישוי מעניקים ל-Immutep תשלומי אבני דרך משמעותיים ושומרים

עיקרי הדברים: - ה‑FDA האמריקאי סיים את הביקורת במתקן ייצור הפורמולציות של החברה בסריקקולאם, הודו, עם סיווג 'Voluntary Action Indicated' (VAI). מדובר בליקויים שאינם דורשים פעולה מיידית, כך שהחברה יכולה להמשיך לפעול בלי שיבושים משמעותיים. הסגירה נתפסת כהתפתחות חיובית שמחזקת את העמידה ברגולציה ומרגיעה בעלי עניין. - החברה פועלת בפיתוח

המדדים המרכזיים עלו בחדות לקראת שעות הצהריים, כשהשבתת ממשלת ארה"ב נכנסת ליומה השלישי. בשוק שוררת אופטימיות חזקה שהפדרל ריזרב יוריד ריבית שוב בקרוב, גם כשהשבתת הממשל נמשכת ומפריעה לפרסום נתוני מאקרו חשובים. מאחר שדוח התעסוקה במגזר הלא-חקלאי נדחה, השווקים מסתמכים על אינדיקטורים חלופיים. אלה מצביעים כעת על התמתנות בשוק העבודה

נקודות עיקריות: Esperion חתמה על הסכם פשרה עם Dr. Reddy’s סביב בקשת ANDA לשיווק גרסאות גנריות של NEXLETOL ו‑NEXLIZET, וכך סיימה את תביעת הפטנטים. Dr. Reddy’s התחייבה שלא לשווק בארה״ב גרסה גנרית של NEXLETOL או NEXLIZET לפני 19 באפריל 2040, למעט נסיבות מוגבלות שמקובל לכלול בהסכמים כאלה. Esperion (ESPR) הודיעה

עיקרי הדברים: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. הגישה אישור לפי תקנה 74(5) של תקנות SEBI (Depositories and Participants), 2018, עבור הרבעון שהסתיים ב-30 בספטמבר 2025. ההגשה מאשרת טיפול ורישום תקין של ניירות ערך להמרה לרישום אלקטרוני (Demat), ומשקפת עמידה ברגולציה ומחויבות לשקיפות מול בעלי העניין. החברה פועלת בענף התרופות ומתמקדת בתרופות

AVT03 הוא הביוסימילר המוצע של Alvotech לתרופות Prolia ו-Xgeva. אם יאושר, השותפים המסחריים של Alvotech, STADA Arzneimittel ו-Dr. Reddy’s Laboratories, ישווקו את הביוסימילר. לכל שותף יהיו זכויות חצי-בלעדיות למכור אותו

אלווטק (ALVO) הודיעה כי הוועדה לתרופות לשימוש בבני אדם (CHMP) של סוכנות התרופות האירופית (EMA) אימצה חוות דעת חיובית. ההמלצה היא לאשר את AVT03, הביוסימילר המוצע של אלווטק ל-Prolia ו-Xgeva. בכפוף לאישור, הביוסימילר ישווק על ידי השותפות המסחריות של אלווטק — STADA Arzneimittel ו-Dr. Reddy’s Laboratories (RDY), לכל אחת מהשותפות