מחיר וניתוח של מניית Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (IN:DRREDDY)
גרף ונתונים עיקריים
₹11.90(0.98%)
₹1,223.10
בסגירה:
טווח יומי₹1,209.6 - ₹1,231.3
טווח 52 שבועות₹1,149.00 - ₹1,414.40
מחיר בסיס₹1,211.2
מחזור יומי2.21M
מחזור ממוצע (3 ח׳)225.11K
טווח יומי₹1,209.6 - ₹1,231.3
טווח 52 שבועות₹1,149.00 - ₹1,414.40
מחיר בסיס₹1,211.2
מחזור יומי2.21M
מחזור ממוצע (3 ח׳)225.11K
שווי שוק₹1.01T
שווי פעילות₹1.05M
סך המזומנים (דוח אחרון)₹87.81B
סך החוב (דוח אחרון)₹89.54B
מכפיל רווח23.6
בטא0.43
הדוח הבא22 ביולי 2026
צפי רווח למניה8.75
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנד0.63%
חדשות Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
אינוויבה מודיעה על הסכם הפצה ורישוי עם Dr. Reddy’s
Innoviva Specialty Therapeutics, חברת בת של אינוויבה (INVA), הודיעה כי נכנסה להסכם הפצה ורישוי בלעדי עם Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) לפיתוח ומסחור של XACDURO, הניתנת באריזה משולבת לשימוש תוך-ורידי, בדרום ובמרכז אמריקה, הקריביים, רוסיה ומדינות חבר העמים העצמאי. לפי תנאי ההסכם, Dr. Reddy’s תהיה אחראית על פעילויות הפיתוח, הרגולציה והמסחור
Dr. Reddy’s Laboratories (RDY) הודיעו על השקה ראשונה לשוק של טבליות Bosutinib במינון 400 מ”ג בארצות הברית
המוצר הוא גרסה גנרית של Bosulif ומתווסף לפורטפוליו האונקולוגי (טיפול בסרטן) של החברה. ההשקה תומכת במטרת החברה לשפר את הנגישות של מטופלים לתרופות איכותיות, במחיר סביר. Dr. Reddy’s עובדים עם
ד"ר רדיס מודיעה על השקה ראשונה לשוק של טבליות בוסוטיניב 400 מ"ג
ד"ר רדיס (RDY) Laboratories הודיעה על השקה ראשונה לשוק של טבליות בוסוטיניב במינון 400 מ"ג, המקבילה הגנרית ל-Bosulif, בארצות הברית. בכך היא מרחיבה את פורטפוליו האונקולוגיה שלה ומחזקת את מחויבותה לשיפור נגישות המטופלים לתרופות איכותיות, זולות וברות-השגה. ד"ר רדיס שיתפה פעולה עם MSN Laboratories Private במוצר זה. לד"ר רדיס יש
אלווטק מגישה מחדש ל-FDA את בקשות הרישיון הביולוגי עבור AVT05
אלווטק (ALVO) הודיעה על הגשה מחדש ל-FDA של בקשות לרישיון ביולוגי, או BLAs, עבור AVT05, ביו-סימילר מוצע ל-Simponi ו-Simponi Aria, ועבור AVT06, ביו-סימילר מוצע ל-Eylea 2 mg. במסגרת שותפות עם Teva (TEVA), אלווטק אחראית על הפיתוח והייצור של AVT05 ו-AVT06, בעוד שטבע אחראית על המסחור. ההגשות מחדש נעשו לאחר שאלווטק
ד"ר רדיס משיקה זריקת סמאגלוטייד גנרית בקנדה
ד"ר רדיס (RDY) Laboratories הודיעה על השקת זריקת סמאגלוטייד גנרית בקנדה. ד"ר רדיס היא בין החברות הראשונות שמציגות זריקת סמאגלוטייד גנרית בשוק הקנדי, לאחר קבלת הודעת העמידה בדרישות (Notice of Compliance, NOC) מ-Health Canada ב-28 באפריל 2026. קנדה היא מדינת ה-G7 הראשונה שמעניקה אישור שיווק לזריקת סמאגלוטייד. ההשקה מדגימה את
מעבדות Dr. Reddy’s (RDY) הודיעו כי Health Canada העניקו להן הודעת עמידה (Notice of Compliance – NOC), המהווה אישור שיווק, עבור הגרסה הגנרית של Semaglutide Injection
Dr. Reddy’s הן החברה הראשונה שקיבלה אישור שיווק לגרסה גנרית של Semaglutide Injection בקנדה, והאישור התקבל לפני המועד המתוכנן לסיום בחינת הבקשה על ידי Health Canada. האישור כולל את המינונים
ד"ר רדיס מודיעה על אישור Health Canada לזריקת סמגלוטייד
מעבדות ד"ר רדיס (RDY) הודיעו כי קיבלו מ-Health Canada הודעת עמידה בדרישות, NOC, עבור זריקת סמגלוטייד הגנרית שלהן. ד"ר רדיס הופכת לחברה הראשונה שקיבלה אישור שיווק לזריקת סמגלוטייד גנרית בקנדה, עוד לפני מועד היעד שנקבע לבחינת הבקשה על ידי Health Canada. אישור השיווק כולל את המינונים של 2 מ"ג לעט
Citi: העלייה במניית Dr. Reddy’s בעקבות דיווח CNBC מגזימה את פוטנציאל האפסייד
האנליסט פרשנט נאיר, Citi אנליסט, מציין כי מניות Dr. Reddy’s (RDY) עולות לאחר ש‑CNBC דיווחו על אפשרות לאישור בקנדה לגרסה גנרית של semaglutide (תרופה לסוכרת ולירידה במשקל)
האנליסט אומר כי בעוד שאישור כזה יהיה חיובי אם יאושר, העלייה היום במניית Dr. Reddy’s “מגזימה כל אפסייד פוטנציאלי”. Citi שומרים על תחזית הכנסות המוצרים לשנת הכספים 2028 בהיקף 50
