דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית PureTech Health (DE:0VQ)

גרף ונתונים עיקריים

€1.51
€0.01(0.67%)
בסגירה:
טווח יומי€1.51 - €1.51
טווח 52 שבועות€1.16 - €1.74
מחיר בסיס€1.5
מחזור יומי2.00K
מחזור ממוצע (3 ח׳)6.12K

חדשות PureTech Health

PureTech Health ממנים את רוברט ליין למנכ”ל
PureTech Health ממנים את רוברט ליין למנכ”ל
. ,PureTech Health (PRTC) מודיעים כי הדירקטוריון מינה את רוברט ליין למנכ”ל ולחבר בדירקטוריון. ליין מכהן כמנכ”ל זמני מאז יולי והצטרף ל‑PureTech בינואר 2024 בתפקיד מנהל הפורטפוליו הראשי.
PureTech Health ממנה את רוברט ליין למנכ"ל
PureTech Health ממנה את רוברט ליין למנכ"ל
PureTech Health (PRTC) מודיעה כי דירקטוריון החברה מינה את רוברט ליין למנכ"ל ולחבר דירקטוריון, בתוקף מיידי. ליין שימש כמנכ"ל זמני מאז יולי והצטרף ל-PureTech בינואר 2024 כמנהל פורטפוליו ראשי. פורסם לראשונה ב-TheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות החמות של בעלי
PureTech Health השלימה את פגישת סוף-שלב 2 של LYT-100 עם ה‑FDA
PureTech Health השלימה את פגישת סוף-שלב 2 של LYT-100 עם ה‑FDA
PureTech Health (PRTC) הודיעה כי השלימה את פגישת סוף-שלב 2 עם ה‑FDA בנוגע לפיתוח התרופה דאופירפנידון, או LYT-100, לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי. דאופירפנידון מקודמת על ידי Celea Therapeutics, שתוביל את הפיתוח בשלבים המאוחרים ואת המסחור הפוטנציאלי. ניסוי שלב 3 SURPASS-IPF יהיה ניסוי עולמי, אקראי, כפול-סמיות וראש בראש, שישווה דאופירפנידון במינון
PureTech Health מציגה ניתוחים חדשים ממחקר ELEVATE IPF
PureTech Health מציגה ניתוחים חדשים ממחקר ELEVATE IPF
PureTech Health (PRTC) הודיעה על הצגת ניתוחים חדשים ממחקר שלב 2b ELEVATE IPF של דיופירפנידון לטיפול בפיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF). הנתונים מראים כי פרופיל הבטיחות והיעילות החיובי של דיופירפנידון היה עקבי בכל קבוצות הגיל, כולל בקרב מטופלים בני 75 ומעלה. ממצאים אלה, שהוצגו בכנס השנתי של הקולג' האמריקאי לרופאי חזה,
דאופירפנידון של PureTech Health מציג פוטנציאל בטיפול בחולי פיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF) מבוגרים
דאופירפנידון של PureTech Health מציג פוטנציאל בטיפול בחולי פיברוזיס ריאתי אידיופתי (IPF) מבוגרים
Highlights:PureTech Health פרסמה ניתוחים חדשים מניסוי שלב 2b ELEVATE IPF שהראו בטיחות ויעילות עקבית של דאופירפנידון בחולי IPF מבוגרים; הממצאים הוצגו בכנס CHEST 2025 ומרמזים על אפשרות לסטנדרט טיפול חדש.הדירוג האחרון למניית GB:PRTC הוא החזק עם מחיר יעד של £135.00; לפי Spark, האנליסטית מבוססת ה-AI של TipRanks, המניה בדירוג ניטרלי.
ה־Deupirfenidone של PureTech Health מציג פוטנציאל מבטיח בטיפול ב־IPF
ה־Deupirfenidone של PureTech Health מציג פוטנציאל מבטיח בטיפול ב־IPF
עיקרי הדברים:תוצאות שלב 2b בניסוי ELEVATE IPF ל־deupirfenidone (LYT-100) הראו ייצוב בתפקוד הריאתי וסבילות טובה בחולים שעברו מפלצבו או מפירפנידון. החברה בשיח עם הרגולטורים לסגירת תכנון שלב 3, עם עדכונים צפויים ברבעון ד' 2025.מניית GB:PRTC: דירוג אנליסט עדכני – החזק עם מחיר יעד £130; Spark (האנליסט מבוסס ה-AI של TipRanks)
מנהלי PureTech Health הגדילו את אחזקותיהם במניה, מה שמעיד על אמון בתחזית העתידית
מנהלי PureTech Health הגדילו את אחזקותיהם במניה, מה שמעיד על אמון בתחזית העתידית
נקודות עיקריותמנהלים בכירים, כולל המנכ״ל הזמני וכמה דירקטורים שאינם-ביצועיים, רכשו מניות בבורסה בלונדון — מה שמעיד על אמון בעתיד החברה ועשוי לשפר את סנטימנט בעלי העניין.המלצת האנליסטים האחרונה: החזק עם מחיר יעד £130; Spark של TipRanks מדרג את המניה כניטרלית; אות הסנטימנט הטכני מצביע על מכירה חזקה, עם ביצועים פיננסיים
PureTech Health (PRTC) דיווחו כי Seaport Therapeutics, חברה שהם הקימו, החלה במתן המנה הראשונה למשתתף הראשון במחקר שלב 1 GlyphAgo.
PureTech Health (PRTC) דיווחו כי Seaport Therapeutics, חברה שהם הקימו, החלה במתן המנה הראשונה למשתתף הראשון במחקר שלב 1 GlyphAgo.
PureTech Health (PRTC) דיווחו כי Seaport Therapeutics, חברה שהם הקימו, החלה במתן המנה הראשונה למשתתף הראשון במחקר שלב 1 GlyphAgo.
PureTech Health מדווחת: Seaport Therapeutics נתנה את המנה הראשונה למשתתף הראשון במחקר GlyphAgo
PureTech Health מדווחת: Seaport Therapeutics נתנה את המנה הראשונה למשתתף הראשון במחקר GlyphAgo
עיקרי הדברים: Seaport Therapeutics, ישות שהוקמה על ידי PureTech Health, נתנה את המנה הראשונה למשתתף הראשון במחקר שלב 1 של GlyphAgo. PureTech Health ציינה את ההודעה על ההתקדמות במחקר. PureTech Health (PRTC) ציינה כי הישות שהקימה, Seaport Therapeutics, הודיעה שהמשתתף הראשון קיבל מינון במחקר שלב 1 של GlyphAgo. פורסם לראשונה
Seaport Therapeutics מתקדמת עם GlyphAgo לטיפול בהפרעת חרדה מוכללת
Seaport Therapeutics מתקדמת עם GlyphAgo לטיפול בהפרעת חרדה מוכללת
Highlights Seaport Therapeutics פתחה בניסוי קליני שלב 1 ל-GlyphAgo, פרו-תרופה פומית של אגומלטין לטיפול ב-GAD; נועדה לשפר ספיגה ולהפחית תופעות לוואי בכבד, ולאפשר מינונים נמוכים יותר בלי צורך במעקב תכוף אחר תפקודי כבד. במניית GB:PRTC: הדירוג האנליסטי העדכני הוא החזק עם מחיר יעד של £130; Spark מדרג כנייטרלי; הסנטימנט הטכני