נובארטיס מודיעה על נתוני 144 שבועות מניסוי ASC4FIRST בתרופת Scemblix
נובארטיס (NVS) הודיעה על נתונים חיוביים לאחר 144 שבועות מניסוי ASC4FIRST בתרופת Scemblix, שהוצגו בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית (ASCO) בשנת 2026. התוצאות האלו מספקות ראיות ארוכות טווח לכך ש‑Scemblix ממשיכה להראות תגובות מולקולריות עדיפות והולכות בשבוע 144, בהשוואה למעכבי טירוזין קינאז מבוססים, ובכך מחזקת את האמון בעמידות התגובה לטווח ארוך. ניסוי ASC4FIRST השווה את שיעור ה‑MMR של Scemblix לשיעור ה‑MMR במעכבי טירוזין קינאז סטנדרטיים שנבחרו על ידי החוקרים ולשיעור ה‑MMR עם אימטיניב בלבד, בחולים מבוגרים עם אבחנה חדשה של לוקמיה מיאלואידית כרונית חיובית לכרומוזום פילדלפיה בשלב הכרוני. הנתונים ארוכי הטווח הראו פער הולך וגדל בשיעורי ה‑MMR לטובת Scemblix לעומת מעכבי TKI סטנדרטיים, לעומת אימטיניב ולעומת מעכבי TKI מדור שני (2G). בנוסף לעמידה בכל נקודות הסיום הראשיות והמשניות העיקריות בשבועות 48 ו‑96, Scemblix המשיכה להרחיב את יתרון הטיפול לחולים לעומת מעכבי TKI סטנדרטיים גם בשבוע 144. בנקודת החיתוך, יותר חולים המשיכו בטיפול עם Scemblix לעומת הטיפול הסטנדרטי, אימטיניב ומעכבי 2G TKI. בשבוע 144, כמעט 24% יותר מהחולים שטופלו ב‑Scemblix השיגו MMR לעומת כלל מעכבי ה‑TKI הסטנדרטיים, ויותר מ‑32% יותר חולים השיגו MMR לעומת אימטיניב בלבד. שיעור ה‑MMR עם Scemblix היה גבוה ב‑15.2% לעומת מעכבי 2G TKI. חולים שטופלו ב‑Scemblix השיגו גם תגובות מולקולריות עמוקות יותר בהשוואה לטיפול הסטנדרטי במעכבי TKI.
פורסם לראשונה ב‑TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות שוטפות ושוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו >>
ראו את מניות בעלי העניין החמות ב‑TipRanks >>