רפלימיון מציגה נתונים על הישרדות כוללת ל־3 שנים מניסוי IGNYTE
רפלימיון (REPL) גרופ הציגה נתוני יעד של הישרדות כוללת ל־3 שנים מניסוי קליני IGNYTE של RP1 יחד עם ניבולומאב, בחולי מלנומה שנכשלו בטיפול ב־anti-PD-1, במהלך מושב בעל פה בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לאונקולוגיה קלינית לשנת 2026. “הניתוח של ההישרדות הכוללת מניסוי IGNYTE מראה שכמעט מחצית מכלל המטופלים שטופלו בניסוי היו בחיים לאחר שלוש שנים, כולל 83.5% מהמגיבים לטיפול ב־RP1 יחד עם ניבולומאב,” אמר קוסטס זיינוס, MD, PhD, MBA, סמנכ"ל רפואי (Chief Medical Officer) של רפלימיון. “זה מייצג תועלת מתמשכת, שנדיר לראות במלנומה שנכשלה בטיפול ב־anti-PD-1, תחום שבו היסטורית היו מעט מאוד אפשרויות טיפול.” תוצאות מרכזיות נוספות כוללות: RP1 יחד עם ניבולומאב השיגו הישרדות כוללת חציונית של 32.9 חודשים אצל מטופלים; שיעור התגובה האובייקטיבי עמד על 33.6%, עם משך תגובה חציוני של 24.8 חודשים; 44.8% מהמגיבים שמרו על תגובתם לאחר 3 שנים.
פורסם לראשונה ב־TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות בביצועיהן היום ב־TipRanks >>