אייטון מעניקה רישיון לזכויות שיווק בארה"ב למועמד תרופה למחלה אולטרה־נדירה

אייטון מעניקה רישיון לזכויות שיווק בארה"ב למועמד תרופה למחלה אולטרה־נדירה

דה פליי (TheFly)2 בפברואר 2026

• Eton Pharmaceuticals העניקה רישיון לזכויות השיווק בארה"ב למועמד תרופה למחלה אולטרה־נדירה, שצפוי להיות הגנריקה הראשונה והיחידה לטיפול במצב המשפיע על פחות מ־100 מטופלים בארה"ב.
• המוצר נמצא בבדיקה של ה-FDA, והחברה צופה שיאושר ויושק באמצע 2026, כאשר פרטים נוספים יימסרו לאחר קבלת האישור.

Eton Pharmaceuticals (ETON) הודיעה על הענקת רישיון לזכויות השיווק בארה"ב למועמד תרופה למחלה אולטרה־נדירה. לאחר קבלת האישור, צפוי המוצר להיות הגנריקה הראשונה והיחידה לתרופה המשמשת לטיפול במצב אולטרה־נדיר שמשפיע על פחות מ־100 מטופלים בארה"ב. המוצר שלגביו הוענק הרישיון נמצא כעת בבדיקה של ה-FDA, והצפי הוא שיאושר ויושק באמצע 2026. החברה תספק פרטים נוספים על המוצר לאחר קבלת האישור.