התקדמות רגולטוריתהערכת פרוטוקול מיוחדת של ה-FDA, יחד עם מעמד של תרופת יתום ומסלול מהיר, מחזקת את מסלול הפיתוח של bel-sar ותומכת בנתיב לקראת הגשת בקשה לרישיון למוצר ביולוגי.
הדגמת פעילות קליניתניסויים מוקדמים מדווחים על הקטנת גידולים, שימור או שיפור הראייה, היווצרות של מבנים לימפואידיים שלישוניים ותגובות חיסוניות ממושכות, מה שמעיד על פעילות קלינית בעלת משמעות ועל פוטנציאל לתועלת מתמשכת.
יכולת ההתרחבות של הפיתוחשילוב מתן bel-sar בתהליכי העבודה הקיימים ברפואת עיניים, וההתרחבות המתמשכת להתוויות מרובות באונקולוגיה של העין וב-NMIBC, יוצרים הזדמנויות לבניית פעילות רחבה יותר שניתנת לשותפות.