וויאג'ר תרפיוטיקס מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת IND עבור VY1706
דה פליי (TheFly)1 ביוני 2026
וויאג'ר תרפיוטיקס (VYGR) הודיעה כי ה-FDA אישר את בקשת התרופה החדשה הניסיונית (IND) עבור VY1706, טיפול גנטי ניסיוני של החברה המיועד למקד את חלבון הטאו התוך-תאי והחוץ-תאי במחלת אלצהיימר. אישור ה-IND מאפשר להתחיל בניסוי קליני של VY1706 במבוגרים עם אלצהיימר בשלב מוקדם; תחילת מתן המינונים צפויה במחצית השנייה של השנה.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>