אלקטור תפסיק את ניסוי PROGRESS-AD בתרופה nivisnebart
אלקטור (ALEC) אישרה שניסוי PROGRESS-AD בשלב 2 בתרופה nivisnebart בקרב אנשים עם אלצהיימר בשלב מוקדם יופסק. ההחלטה התקבלה בעקבות ניתוח חוסר תועלת (futility) שתוכנן מראש ונערך על ידי ועדת ניטור נתונים עצמאית (IDMC), אשר קבעה שהניסוי לא צפוי לעמוד בתוצאה העיקרית שלו – האטת התקדמות המחלה עד סיום הניסוי. “התוצאה הזו מאכזבת עבור מטופלים ומשפחות המתמודדים עם מחלת האלצהיימר, והיא מדגישה את המורכבות שבפיתוח טיפולים יעילים למחלה הרסנית זו,” אמר ארנון רוזנהבל, מנכ"ל אלקטור. “אנחנו מלאי הערכה עמוקה למטופלים, למטפלים, לחוקרים ולצוותי המחקר שהשתתפו בניסוי PROGRESS-AD ותרמו לקידום ההבנה המדעית של ביולוגיית פרוגרנולין בניוּרוֹדֶגֶנֵרַצְיָה. אנחנו ממשיכים להיות מחויבים לקידום צבר התוכניות הרחב שלנו למחלות ניווניות של מערכת העצבים, כולל מספר תרופות מועמדות בבעלות מלאה שלנו, המתאפשרות הודות לפלטפורמת ה-ABC שלנו.” אלקטור ו-GSK (GSK) מפתחות במשותף את nivisnebart. החברות ישתפו פעולה באופן צמוד עם חוקרי הניסוי כדי לעדכן את המשתתפים שנכללו בניסוי PROGRESS-AD. התוצאות המלאות יוצגו בכנס או מפגש רפואי עתידי.
פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי לידיעות עדכניות ושוברות שווי שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות בביצועיהן היום ב-TipRanks >>