גריניץ' לייפסאיינסז מעדכנת על מצגות בכנס AACR 2026
גריניץ' לייפסאיינסז (GLSI) פרסמה עדכון לגבי כנס AACR 2026 הקרוב. שני תקצירים ושני פוסטרים התקבלו להצגה. ב־20 באפריל, בין 14:00 ל־17:00, גריניץ' תציג תוצאות ראשוניות של תגובת חיסון מסוג delayed-type-hypersensitivity מזרוע פתוחה במחקר שלב III המתמשך, שנועד להעריך את היעילות והבטיחות של GLSI-100 בחולות סרטן שד עם מחלה שיורית או PCR בסיכון גבוה, לאחר טיפול ניאו־אדג'ובנטי ולאחריו טיפול אדג'ובנטי לאחר ניתוח בתרופות אנטי-HER2, FLAMINGO-01. זה יהיה התקציר והפוסטר הראשונים ממחקר FLAMINGO-01 עם נתונים בעלי מובהקות סטטיסטית לגבי תגובה חיסונית, עם פוטנציאל לניתוח תתי־קבוצות לפי סוגי ה-HLA הנפוצים ביותר. תגובה חיסונית חיובית היא אינדיקציה לכך שמערכת החיסון הופעלה נגד תאי סרטן חוזרים, מה שעשוי להוביל למניעת סרטן שד גרורתי ולשיפור בהישרדות לטווח ארוך. ב־21 באפריל, בין 9:00 ל־12:00, גריניץ' תציג מחקר שלב III להערכת היעילות והבטיחות של GLSI-100 בחולות סרטן שד עם מחלה שיורית או PCR בסיכון גבוה לאחר טיפול ניאו־אדג'ובנטי ולאחריו טיפול אדג'ובנטי לאחר ניתוח בתרופות אנטי-HER2, FLAMINGO-01. התקציר והפוסטר הללו ימשיכו לעדכן את החוקרים הראשיים בכנס לגבי עיצוב המחקר FLAMINGO-01. ועדת ההיגוי המחברת את התקציר CT138 מורכבת ממומחים בתחום אונקולוגיית סרטן השד, המייצגים בתי חולים אוניברסיטאיים בולטים בארה"ב ו־4 מרשתות האונקולוגיה הגדולות לסרטן השד בארה"ב, גרמניה, צרפת וספרד. ה-AACR הוא הארגון הראשון והגדול ביותר למחקר סרטן, המוקדש להאצת המאבק בסרטן, ומונה יותר מ־61,000 חברים ב־143 מדינות וטריטוריות. יותר מ־1,000 מטופלות נבדקו עד כה, עם קצב סקר נוכחי של כ־800 מטופלות בשנה. זרוע 250 המטופלות שאינן בעלות HLA-A*02 מלאה כעת בגיוס, ובכולן טופלו ב־GLSI-100, כלומר יש פי 5 יותר מטופלות שטופלו ונתוני שיעור חזרה על מחלה לעומת כ־50 המטופלות שטופלו בניסוי שלב IIb. סדרת החיסון הראשונית (Primary Immunization Series), הכוללת את 6 הזריקות הראשונות של GLSI-100 במהלך 6 החודשים הראשונים, והיא נדרשת כדי להגיע להגנה מרבית, ולאחריה 5 זריקות דחף הניתנות כל 6 חודשים כדי להאריך את התגובה החיסונית ובכך לספק הגנה לטווח ארוך יותר. בזרוע שאינה HLA-A*02, ניתוח ראשוני של שיעורי החזרה לאחר השלמת סדרת החיסון הראשונית מראה ירידה של כ־70%-80% בשיעור החזרה. אודות מחקר שלב IIb של GLSI-100: בניסוי קליני שלב IIb פרוספקטיבי, רנדומלי, חד־סמוי, מבוקר פלצבו ורב־מרכזי (16 אתרים בהובלת MD Anderson Cancer Center) בחולות סרטן שד עם HLA-A*02, טופלו 46 מטופלות עם ביטוי יתר HER2/neu 3+ בתרופת GLSI-100, ו־50 מטופלות פלצבו טופלו ב-GM-CSF בלבד. לאחר 5 שנות מעקב, נרשמה ירידה של 80% או יותר בחזרת הסרטן בקרב המטופלות HER2/neu 3+ שטופלו ב־GLSI-100, היו במעקב ונשארו נקיות ממחלה במהלך 6 החודשים הראשונים, שלדעתנו זה הזמן הדרוש כדי להגיע לשיא התגובה החיסונית ולמקסימום יעילות והגנה.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות בזמן אמת המניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >>