Mirum Pharmaceuticals מקבלת אישור ממשרד הבריאות הקנדי לטבליות Livmarli
- משרד הבריאות הקנדי אישר ל-Mirum Pharmaceuticals את פורמולת הטבליות של Livmarli לטיפול בגרד כולסטטי בחולי תסמונת Alagille, בנוסף לתמיסה הפומית שכבר אושרה בעבר מגיל 12 חודשים ומעלה.
- פורמולת הטבליות החדשה מספקת אפשרות מינון נוספת וגמישה לחולים במשקל 22 ק"ג ומעלה שיכולים לבלוע טבליות, ותומכת ברציפות טיפולית בין הפורמולציה הנוזלית לצורת הטבליה ככל שהחולים מתבגרים.
Mirum Pharmaceuticals (MIRM) הודיעה שמשרד הבריאות הקנדי אישר את הצורה התרופתית בטבליות של Livmarli לטיפול בגרד כולסטטי בקרב מטופלים עם תסמונת Alagille. Livmarli הייתה קודם לכן מאושרת בקנדה כתמיסה פומית עבור מטופלים מגיל 12 חודשים ומעלה. הצורה החדשה בטבליות מציעה אפשרות מינון נוספת למטופלים במשקל 22 ק"ג ומעלה, שיכולים לבלוע טבליות. “הטבליות של LIVMARLI מספקות אפשרות חשובה חדשה עבור מטופלים עם ALGS,” אמר ג'יימי טוויסלטון, מנכ"ל Mirum Pharmaceuticals Canada. “עם פורמולציה נוזלית עבור מטופלים צעירים יותר ואפשרות נוחה של טבליה אחת למנה עבור מטופלים מבוגרים יותר, LIVMARLI מספקת כעת גמישות גדולה יותר במינון, ותומכת ברציפות הטיפול ככל שמטופלים עם ALGS מתבגרים.”
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לידיעות בזמן אמת המשפיעות על השווקים. נסו עכשיו>>