Arbutus Biopharma מדווחת על EPS ברבעון השלישי (4 סנט), קונצנזוס (5 סנט)
- ברבעון השלישי, ההכנסות היו 529 אלף דולר לעומת קונצנזוס של 1.31 מיליון דולר; ה-EPS עמד על 4 סנט מול קונצנזוס של 5 סנט.
- במחקרי Phase 2a של imdusiran, 46% מהמטופלים הפסיקו כל טיפול, וכמעט כולם נותרו ללא טיפול לטווח ארוך (לחלקם מעל שנתיים); החברה ממשיכה להיות מחויבת להאיץ את הפיתוח והאישור הפוטנציאלי של imdusiran.
מדווחת על הכנסות ברבעון השלישי של 529 אלף דולר, מול קונצנזוס של 1.31 מיליון דולר. “העוצמה בביצועי הרבעון השלישי שלנו משקפת את המיקוד הממושמע שלנו בביצוע סדרי העדיפויות האסטרטגיים,” אמרה לינדזי אנדרוסקי, נשיאת ומנכ"לית Arbutus. “אנחנו גם שמחים לשתף ניתוח נוסף של נתוני הניסויים הקליניים של imdusiran, המתבצע כחלק מהסקירה האסטרטגית המתמשכת שלנו. ראוי לציין כי מעבר לשמונה המטופלים שהשיגו בתחילה ריפוי פונקציונלי עם imdusiran במינון 60 מ"ג בניסויי Phase 2a שלנו, ארבעים מטופלים נוספים בכל הקבוצות הפסיקו טיפול באנלוגים לנוקלאוז(ט)יד לאחר שעמדו בקריטריונים שהוגדרו במחקר. בסך הכול, 46% מכלל מטופלי Phase 2a הצליחו להפסיק את כל הטיפול. מלבד מטופל אחד, כל מי שהשיג ריפוי פונקציונלי או שאנו עוקבים אחריו לאחר שהפסיק טיפול באנלוגים לנוקלאוז(ט)יד נשאר ללא כל טיפול לטווח ארוך, וכבר עברו יותר משנתיים אצל חלק מהמטופלים. בכל ניסויי Phase 1b ו-Phase 2a שלנו, imdusiran הראה תועלות מתמשכות בחולי הפטיטיס B כרוני, ללא תלות ברמות הבסיס של אנטיגן פני השטח של הפטיטיס B, בנוכחות או בהיעדר DNA של נגיף הפטיטיס B, ובחיוביות או שליליות לאנטיגן e של הפטיטיס B. אנחנו ממשיכים להיות מחויבים להאיץ את הפיתוח ואת קבלת האישור הפוטנציאלי של imdusiran.”
פורסם לראשונה ב- TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>