Imunon תציג את מחקר שלב 3 OVATION 3 של IMNN-001
- Imunon הוזמנה להציג תקציר "מחקר בהתקדמות" על ניסוי שלב 3 OVATION 3 של IMNN-001 בכנס IGCS 2025 בקייפטאון (5–7 בנובמבר 2025).
- במחקר שלב 2 אקראי (112 מטופלות) נרשמה תוספת חציונית של 13 חודשים ב-OS ו-3 חודשים ב-PFS מול טיפול סטנדרטי; מעכבי PARP בטיפול אחזקה שיפרו עוד, ובזרוע IMNN-001 חציון ה-OS טרם הושג גם אחרי יותר מ-5 שנים (לעומת 37 חודשים בטיפול הסטנדרטי).
עיקרי הדברים:
- IMUNON (IMNN) הוזמנה להציג תקציר "מחקר בהתקדמות" על ניסוי שלב 3 OVATION 3 של IMNN-001 בכנס השנתי הגלובלי 2025 של IGCS בקייפטאון, 5–7 בנובמבר 2025.
- נתוני שלב 2 האקראי (112 מטופלות) הראו תוספת חציונית של 13 חודשים ב-OS ושל 3 חודשים ב-PFS מול טיפול סטנדרטי בלבד; שילוב מעכבי PARP בטיפול אחזקה שיפר עוד את התוצאות, ובזרוע IMNN-001 חציון ה-OS טרם הושג גם לאחר יותר מ-5 שנים, לעומת 37 חודשים בטיפול הסטנדרטי.
IMUNON (IMNN) הודיעה כי הוזמנה להציג תקציר מחקר בהתקדמות (Trials in Progress) על הניסוי הקליני המתמשך בשלב 3 OVATION 3 של IMNN-001, הטיפול הניסיוני שלה לטיפול בנשים שאובחנו לאחרונה עם סרטן שחלות מתקדם, בכנס השנתי הגלובלי 2025 של האיגוד הבינלאומי לסרטן גינקולוגי (IGCS), שייערך ב-5–7 בנובמבר 2025 בקייפטאון, דרום אפריקה. המחקר נתמך בנתוני הישרדות כוללת (OS) חסרי תקדים ממחקר אקראי גדול בשלב 2 עם 112 מטופלות, שהראה את הדברים הבאים: עלייה חציונית של 13 חודשים ב-OS ועלייה חציונית של 3 חודשים בהישרדות ללא התקדמות (PFS) בזרוע הטיפול ב-IMNN-001 לעומת טיפול סטנדרטי בלבד. נצפה אפקט טיפולי טוב יותר עם IMNN-001 בהשוואה לזרוע הביקורת. שימוש במעכבי פוליאדפ-ריבוז פולימראז (PARP) כחלק מטיפול אחזקה שיפר עוד יותר את התוצאות, כאשר חציון ה-OS בזרוע הטיפול ב-IMNN-001 טרם הושג, בעוד שהמטופלות כבר עוברות את רף 5 השנים מאז ההקצאה האקראית בניסוי, לעומת חציון OS של 37 חודשים תחת הטיפול הסטנדרטי
פורסם לראשונה ב-TheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>