Kelun-Biotech יציגו נתונים קליניים חדשים על שני תרופות לסרטן בכנס ASCO (American Society of Clinical Oncology)

Kelun-Biotech יציגו נתונים קליניים חדשים על שני תרופות לסרטן בכנס ASCO (American Society of Clinical Oncology)

דה פליי (TheFly)23 במאי 2026

. Kelun-Biotech דיווחו כי ה‑TROP2-directed ADC (נוגדן מצומד לתרופה) שלהם, sacituzumab tirumotecan, בשילוב עם pembrolizumab, הראה שיפור מובהק סטטיסטית ומשמעותי קלינית ב‑progression-free survival (משך הזמן שבו המטופלים חיים ללא החמרת המחלה הסרטנית) בהשוואה ל‑pembrolizumab בלבד, כקו טיפול ראשון ב‑PD-L1-positive metastatic NSCLC (סרטן ריאה מסוג non-small cell שהתפשט ומבטא את החלבון PD-L1). השילוב סיפק גם שיעור תגובה גבוה בהרבה (אחוז גבוה יותר של גידולים שהצטמקו), והתוצאות נבחרו להרצאה בעל פה בכנס ASCO. Kelun-Biotech דיווחו גם כי מעכב ה‑RET מהדור הבא שלהם, lunbotinib, הראה פעילות קלינית חזקה במחקר מרכזי בשלב II (ניסוי מפתח בשלב ביניים) בחולים עם RET-fusion positive NSCLC (סוג של סרטן ריאה המונע על‑ידי איחויים בגן RET). שיעור התגובה הכולל (ORR, אחוז החולים שגידוליהם מצטמקים באופן משמעותי) היה 87.1% בחולים שכבר קיבלו טיפול קודם ו‑81.3% בחולים שלא טופלו בעבר. החולים הראו median progression-free survival ארוך ואותות הישרדות ממושכים, עם שיעורי overall survival ל‑24 חודשים (OS, אחוז החולים שעדיין בחיים אחרי שנתיים) של עד 74.1%, התומכים ביעילות חזקה של lunbotinib הן בחולים שטופלו בעבר והן בחולים נאיביים לטיפול.