יעילות ניסוי קליניObexelimab השיג את יעד הסף הראשוני בניסוי פיבוטלי בשלב 3 באמצעות הפחתה משמעותית בהתפרצויות המחלה והגנה על חלק גדול מהמטופלים שקיבלו טיפול, באופן התומך בפוטנציאל שלו כטיפול קו ראשון למחלה הקשורה ל-IgG4.
פרופיל הבטיחות ונוחות המתןObexelimab מעכב תאי B מבלי לגרום לדלדול תאי B, והוא מיועד להזרקה תת־עורית עצמית בבית, שעשויה להפחית את סיכון הזיהומים ולשפר את נוחות המטופלים בהשוואה לחלופות הניתנות בעירוי תוך־ורידי.
הרחבת צבר הפיתוח ופוטנציאל מחזור החייםתוכניות בשלבים מוקדמים התקדמו לשלב מתן ראשון בבני אדם, וההנהלה מפתחת גרסה ארוכת טווח יותר של obex, ששניהם עשויים להרחיב את ההתוויות ולהאריך את אפשרויות המסחור אם יושג הוכחת היתכנות קלינית.