GT Biopharma מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת IND עבור GTB-5550
GT Biopharma (GTBP) הודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND שלה עבור GTB-5550, המאפשר לחברה להתקדם לניסוי קליני בשלב 1, שצפוי להתחיל באמצע 2026. “אישור ה-FDA ל-IND השלישי שלנו בטכנולוגיית TriKE, GTB-5550, מהווה רגע מכונן עבור GT Biopharma, כאשר אנו מביאים משפעל תאי NK נוסף לקליניקה”, אמר מייקל ברין, יו"ר הנהלה