מחיר וניתוח של מניית GT Biopharma (DE:OXIA)

GT Biopharma (GTBP) הודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND שלה עבור GTB-5550, המאפשר לחברה להתקדם לניסוי קליני בשלב 1, שצפוי להתחיל באמצע 2026. “אישור ה-FDA ל-IND השלישי שלנו בטכנולוגיית TriKE, GTB-5550, מהווה רגע מכונן עבור GT Biopharma, כאשר אנו מביאים משפעל תאי NK נוסף לקליניקה”, אמר מייקל ברין, יו"ר הנהלה

. ‏GTB-5550 TriKE היא תרופה שנועדה למקד את החלבון B7-H3, המצוי בסוגים מסוימים של גידולים סרטניים מוצקים, ולהפעיל תאי NK (תאי הרג טבעיים, סוג של תאי מערכת החיסון היכולים להרוג

חברת GT Biopharma (GTBP) הודיעה כי בדצמבר 2025 הגישה ל־FDA, מינהל המזון והתרופות של ארה"ב, בקשה לתרופה ניסיונית חדשה (IND) עבור GTB-5550 TriKE, תרופה שמיועדת להפעיל תאי הרג טבעיים (Natural Killer) כנגד החלבון B7-H3 לטיפול בגידולים מוצקים סרטניים שמבטאים B7-H3. פורסם לראשונה בTheFly – מקור מידע סופי/סמכות עליונה לחדשות פיננסיות

GT Biopharma סיימו את הרבעון השלישי עם 2.6 מיליון דולר במזומן, שזה מספיק לתמוך בפעילותה עד הרבעון הראשון של 2026, לפי הערת האנליסט למשקיעים. החברה מתקדמת עם ניסוי שלב 1

Roth Capital הורידה את מחיר היעד ל‑GT Biopharma (GTBP) ל‑8 דולר מ‑11 דולר, ושומרת על המלצת קנייה למניה. GT Biopharma סיימה את הרבעון השלישי עם 2.6 מיליון דולר במזומן, מה שמספיק למימון הפעילות עד הרבעון הראשון של 2026, כך כתב האנליסט למשקיעים בהערת מחקר. החברה מקדמת ניסוי שלב 1 של

החברה החזיקה במזומנים ושווי מזומנים בהיקף של כ-2.6 מיליון דולר נכון ל-30 בספטמבר 2025, סכום שצפוי להספיק למימון פעילות החברה עד לרבעון הראשון של 2026. "אנחנו מעודדים מאוד מההתקדמות המתמשכת של הניסוי הקליני בשלב 1 שמעריך את GTB-3650 בחולי סרטן, שהתקדם כעת לקוהורט 4 במינון של 10 מיקרוגרם/ק"ג/יום", אמר מייקל

16:17 EDT ‏GT Biopharma (GTBP) מגישה בקשה למכירת 14.59 מיליון מניות רגילות עבור המחזיקים פורסם לראשונה באתר TheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות חמות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב‑TipRanks >> קראו עוד על GTBP: GT Biopharma מספקת עדכון על

נקודות עיקריות: הגיוס לקבוצות העלאת המינון בניסוי שלב 1 מתקדם לפי התוכנית: הגיוס לקבוצות 1–2 הושלם; שני מטופלים בקבוצה 3 החלו טיפול ללא עדות לרעילויות מגבילות מינון או חששות בטיחות, והסמנים הביולוגיים מצביעים על הפעלה חיסונית עקבית. אם קבוצה 3 תסתיים ללא ממצאי בטיחות חדשים, המינונים יוסלמו לטווחים גבוהים

Highlights: - מחזיקי מניות הבכורה מסדרה L של GT Biopharma ויתרו בספטמבר 2025 על זכויות הפדיון שלהם לפי ה-Certificate of Designations. הויתור עשוי להשפיע על הגמישות הפיננסית ועל האינטרסים של בעלי העניין, כי הוא משנה את תנאי מניות הבכורה. - הדעות בשוק מעורבות: ההמלצה האנליסטית העדכנית היא קנייה עם מחיר

עיקרי הדבריםמחזיקי מניות הבכורה להמרה מסדרה L בשיעור 10% של GT Biopharma ויתרו על זכויות הפדיון שלהם כפי שמפורט ב-Certificate of Designations; המהלך עשוי להשפיע על הגמישות הפיננסית ועל יחסי המשקיעים.המלצת האנליסט האחרונה על GTBP היא קנייה עם מחיר יעד של 11.00 דולר, בעוד ש-Spark מדרגת את המניה כ"תשואת חסר";