מחיר וניתוח של מניית ג׳י טי ביופרמה (GTBP)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.04(-7.49%)
$0.45
נתונים בזמן אמת
טווח יומי$0.44 - $0.48
טווח 52 שבועות$0.26 - $2.86
מחיר בסיס$0.49
מחזור יומי618.21K
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.63M
טווח יומי$0.44 - $0.48
טווח 52 שבועות$0.26 - $2.86
מחיר בסיס$0.49
מחזור יומי618.21K
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.63M
שווי שוק$19.35M
שווי פעילות-$4.05M
סך המזומנים (דוח אחרון)$8.92M
סך החוב (דוח אחרון)$0.00
מכפיל רווחN/A
בטא0.75
הדוח הבא12 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.08
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
ג׳י טי ביופרמה
ג׳י טי ביופרמה היא חברה ביופרמצבטית בשלב הפיתוח הקליני, המתמקדת בגילוי ובהבאה לשוק של טיפולים חדשניים בתחום האימונו-אונקולוגיה. הגישה החדשנית של החברה מתמקדת בפלטפורמת טכנולוגיה קניינית הקרויה חלבוני היתוך Tri specific Killer Engager TriKE, אשר מיועדים לרתום את תאי מערכת החיסון של הגוף. במרכז צבר הפ...
איך החברה מרוויחה כסף
ג׳י טי ביופרמה מייצרת כסף בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור פלטפורמת ה-TriKE הקניינית שלה, המיועדת ליצור טיפולים ממוקדים לסרטן. החברה מייצרת הכנסות באמצעות שותפויות, הסכמי רישוי, וכן ממכירות עתידיות אפשריות של מועמדי המוצר שלה לאחר קבלת אישור רגולטורי. מקורות הכנסה מרכזיים כוללים תשלומי אבני דרך, תמלוגים על מכירות, והסכמי שיתוף פעולה עם חברות תרופות גדולות יותר. בנוסף, ג׳י טי ביופרמה יכולה לקבל מימון מענקי ממשלה ומשיתופי פעולה מחקריים, כדי לתמוך בניסויים הקליניים וביוזמות המחקר שלה.
ג׳י טי ביופרמה מייצרת כסף בעיקר באמצעות פיתוח ומסחור פלטפורמת ה-TriKE הקניינית שלה, המיועדת ליצור טיפולים ממוקדים לסרטן. החברה מייצרת הכנסות באמצעות שותפויות, הסכמי רישוי, וכן ממכירות עתידיות אפשריות של מועמדי המוצר שלה לאחר קבלת אישור רגולטורי. מקורות הכנסה מרכזיים כוללים תשלומי אבני דרך, תמלוגים ע...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית ג׳י טי ביופרמה
סנטימנט שורי
מינוף נמוךדיווחה על אפס חוב בשנת 2025 וב-TTM, מה שמפחית באופן מהותי את החשיפה לסיכון כושר פירעון ולשיעורי ריבית. מינוף נמוך שומר על גמישות למימון תוכניות קליניות באמצעות הון עצמי או שותפויות, מפחית את סיכון חדלות הפירעון בטווח הקרוב ותומך בתכנון מו"פ על פני כמה רבעונים ללא מגבלות של שירות חוב.
ניסוי GTB-5550 בחסות אוניברסיטהאוניברסיטת מינסוטה תעניק חסות ל-IND ולניסוי הקליני המוקדם, ובכך תעביר את האחריות התפעולית והרגולטורית לגורם אקדמי נותן חסות. שותפות זו מפחיתה את נטל ביצוע הניסוי של ג׳י טי ביופרמה, מספקת ולידציה עצמאית, ויכולה להאיץ את יצירת הנתונים בבני אדם ואת האמינות של הפלטפורמה.
ממשל תאגידי: הורדת הקוורוםהפחתת הקוורום באסיפה לשליש מפחיתה דחיות חוזרות של אסיפות ועיכובים בהצבעות, ומשפרת את היעילות של הממשל התאגידי. לאורך זמן, הדבר משפר את יכולתה של ג׳י טי ביופרמה לבצע גיוסי הון, לאשר פעולות אסטרטגיות ולהפחית עלויות שידול, שעלולות אחרת לעכב החלטות תאגידיות במועד.
סנטימנט דובי
טרום-הכנסות עם הפסדים כבדיםהחברה נותרת בשלב טרום-הכנסות, עם הפסד נקי של כ-30.9 מיליון דולר ב-12 החודשים האחרונים, המשקף היעדר תזרימי מזומנים מסחריים והסתמכות על שוקי ההון. גירעונות תפעוליים מתמשכים מגבילים מימון עצמי, מאריכים את התלות במימון חיצוני ומעלים סיכוני דילול והמשכיות בטווח הארוך אם הניסויים יתארכו מעבר לצפוי.
תזרים מזומנים שליליתזרים מזומנים תפעולי שלילי ותזרים מזומנים חופשי שלילי באופן עקבי מעידים על שריפת מזומנים מבנית לצורך תמיכה במחקר ופיתוח ובניסויים. יציאה מתמשכת זו של מזומנים מחייבת סבבי מימון חוזרים, שעלולים לדלל את ההון, להסיט את מיקוד ההנהלה לגיוסי הון, ולהגביל את היכולת לקיים תוכניות קליניות רב-שנתיות ללא מימון מובטח.
תנודתיות בהון העצמי / סיכון מימוניהון עצמי תנודתי של בעלי המניות (שלילי ולאחר מכן חיובי במידה מתונה) מאותת על לחץ הוני קודם ועל כרית הון מוגבלת. חוסר יציבות כזה מגדיל את הסבירות לגיוסים מדללים, מגביר את אי-הוודאות בקרב המשקיעים, ועלול לסבך תכנון ארוך טווח עבור תוכניות פיתוח קליני יקרות.
מינוף נמוךדיווחה על אפס חוב בשנת 2025 וב-TTM, מה שמפחית באופן מהותי את החשיפה לסיכון כושר פירעון ולשיעורי ריבית. מינוף נמוך שומר על גמישות למימון תוכניות קליניות באמצעות הון עצמי או שותפויות, מפחית את סיכון חדלות הפירעון בטווח הקרוב ותומך בתכנון מו"פ על פני כמה רבעונים ללא מגבלות של שירות חוב.
חדשות ג׳י טי ביופרמה
ג׳י טי ביופרמה מזריקה תרופה ראשונה למטופל בניסוי GTB-5550
ג׳י טי ביופרמה (GTBP) הודיעה כי למטופל הראשון הוזרקה תרופה במסגרת ניסוי סל (basket) בשלב 1 להעלאת מינון, שבוחן את GTB-5550, מנגנון מפעיל של תאי הרג טבעיים (NK) המכוון ל‑B7-H3, עבור גידולים מוצקים שמבטאים B7-H3. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי למידע בזמן אמת, חדשות פיננסיות מיידיות שמניעות את השוק.
ג׳י טי ביופרמה מגישה תשקיף למכירת 9.72 מיליון מניות רגילות עבור מחזיקים
16:57 EDT ג׳י טי ביופרמה (GTBP) מגישה תשקיף למכירת 9.72 מיליון מניות רגילות עבור מחזיקים פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום בטיפרנקס >> קראו עוד על ג׳י טי ביופרמה (GTBP): ג׳י טי
ג’ונתן אשוף, הוריד את מחיר היעד של הפירמה Roth Capital על מניית GT Biopharma (GTBP) מ-3 דולר מ-8 דולר, וממשיך להמליץ על המניה בדירוג Buy
. Roth Capital מציינים כי החברה בוחנת את תרופת ה-TriKE מהדור השני שלה, GTB-3650, בניסוי שלב 1 בחולי סרטן דם חיוביים ל-CD33 במצב rel/ref (נסוג או עמיד, כלומר הסרטן חזר
מחיר היעד של ג׳י טי ביופרמה הופחת ל-3 דולר מ-8 דולר ברות' קפיטל
האנליסט ג'ונתן אשוף מ-Roth Capital הפחית את מחיר היעד של הפירמה למניית ג׳י טי ביופרמה (GTBP) ל-3 דולר מ-8 דולר, וממשיך להמליץ על המניה בדירוג קנייה. בפירמה מסבירים את המהלך בכך שהחברה בוחנת את TriKE GTB-3650 מהדור השני בניסוי שלב 1 בחולים עם ממאירויות המטולוגיות המבּטאות CD33 בחולים שמחלתם עמידה
רוט קפיטל הורידה את מחיר היעד למניית ג׳י טי ביופרמה ל-3 דולר מ-8 דולר
רוט קפיטל הורידה את מחיר היעד של הפירמה למניית ג׳י טי ביופרמה (GTBP) ל-3 דולר מ-8 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג קנייה. לפי דברי האנליסט למשקיעים בעדכון מחקר, נכון לינואר החזיקה ג׳י טי ביופרמה ביתרת מזומנים פרו-פורמה של 9 מיליון דולר, סכום שמספיק למימון פעילות החברה עד 2026. החברה
GT Biopharma צופה שהמזומנים יספיקו למימון הפעילות עד הרבעון הרביעי של 2026
יתרת מזומן פרו־פורמה לא מבוקרת נכון ל-31 בינואר 2026 בסך כ-9 מיליון דולר צפויה לספק מסגרת מזומנים מספקת עד הרבעון הרביעי של 2026. “2026 צפויה להביא אבני דרך משמעותיות נוספות עבור החברה, כשאנו מתכננים להתחיל את הניסוי הקליני הראשון עם GTB-5550,” אמר מייקל ברין, יו"ר פעיל ומנכ"ל. “קידום מועמד ה-TriKE
GT Biopharma מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת IND עבור GTB-5550
GT Biopharma (GTBP) הודיעה על אישור ה-FDA לבקשת ה-IND שלה עבור GTB-5550, המאפשר לחברה להתקדם לניסוי קליני בשלב 1, שצפוי להתחיל באמצע 2026. “אישור ה-FDA ל-IND השלישי שלנו בטכנולוגיית TriKE, GTB-5550, מהווה רגע מכונן עבור GT Biopharma, כאשר אנו מביאים משפעל תאי NK נוסף לקליניקה”, אמר מייקל ברין, יו"ר הנהלה
GT Biopharma מגישה בקשת IND ל‑FDA בארה"ב עבור GTB-5550 TriKE
חברת GT Biopharma (GTBP) הודיעה כי בדצמבר 2025 הגישה ל־FDA, מינהל המזון והתרופות של ארה"ב, בקשה לתרופה ניסיונית חדשה (IND) עבור GTB-5550 TriKE, תרופה שמיועדת להפעיל תאי הרג טבעיים (Natural Killer) כנגד החלבון B7-H3 לטיפול בגידולים מוצקים סרטניים שמבטאים B7-H3. פורסם לראשונה בTheFly – מקור מידע סופי/סמכות עליונה לחדשות פיננסיות