דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית X4 Pharmaceuticals (DE:48Q0)

גרף ונתונים עיקריים

(0%)
€4.90
בסגירה:
טווח יומי€4.9 - €5.08
טווח 52 שבועות€4.90 - €5.08
מחיר בסיס€4.9
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)0.00

חדשות X4 Pharmaceuticals

X4 Pharmaceuticals מדווחת על רווח רבעוני Q1 של (16 סנט למניה), הקונצנזוס (20 סנט)
X4 Pharmaceuticals מדווחת על רווח רבעוני Q1 של (16 סנט למניה), הקונצנזוס (20 סנט)
מדווחת על הכנסות ברבעון הראשון (Q1) של 2.71 מיליון דולר, הקונצנזוס 3.2 מיליון דולר. “העדיפות העליונה שלנו ממשיכה להיות ביצוע והשלמת גיוס המטופלים המלא לניסוי הצירוני בשלב 3, 4WARD, של mavorixafor בניוטרופניה כרונית,” אמר אדם קרייג, יו"ר בכיר של X4 Pharmaceuticals (XFOR). “אנחנו עדיין במסלול להשלמת הגיוס עד סוף הרבעון
X4 Pharmaceuticals מגישה תשקיף מדף לניירות ערך משולבים בהיקף 300 מיליון דולר
X4 Pharmaceuticals מגישה תשקיף מדף לניירות ערך משולבים בהיקף 300 מיליון דולר
16:12 EDT X4 Pharmaceuticals (XFOR) מגישה תשקיף מדף לניירות ערך משולבים בהיקף של 300 מיליון דולר פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות שוק בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות החמות של בעלי העניין באתר TipRanks >> קראו עוד על XFOR:
X4 Pharmaceuticals מודיעה על אישור Xolremdi על ידי הנציבות האירופית
X4 Pharmaceuticals מודיעה על אישור Xolremdi על ידי הנציבות האירופית
X4 Pharmaceuticals (XFOR) הודיעה כי הנציבות האירופית העניקה אישור שיווק לקפסולות Xolremdi לטיפול בחולים עם תסמונת WHIM באיחוד האירופי. “האישור של mavorixafor באיחוד האירופי מהווה צעד חשוב בהרחבת הגישה ל-XOLREMDI מעבר לארצות הברית ובהענקת אפשרות טיפולית חדשה וממוקדת לחולים החיים עם תסמונת WHIM, שהיא הפרעה המטולוגית נדירה מאוד,” אמר אדם
X4 Pharmaceuticals רואים מסלול מזומנים עד לשנת 2028
X4 Pharmaceuticals רואים מסלול מזומנים עד לשנת 2028
. מזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר הסתכמו ב-253.0 מיליון דולר נכון ל-31 בדצמבר 2025. ההנהלה מאמינה שסכום זה יאפשר לחברה לממן את פעילותה עד שנת 2028.
X4 Pharmaceuticals מדווחת על רווח למניה ברבעון הרביעי (22 סנט-), צפי האנליסטים (35 סנט-)
X4 Pharmaceuticals מדווחת על רווח למניה ברבעון הרביעי (22 סנט-), צפי האנליסטים (35 סנט-)
מדווחת על הכנסות ברבעון הרביעי של 2.6 מיליון דולר, צפי האנליסטים היה 1.73 מיליון דולר. “ההתמקדות שלנו נשארת בניסוי המרכזי 4WARD בניוטרופניה כרונית, כשאנו ממשיכים ליישם את האסטרטגיה שלנו להביא טיפולים שמשנים חיים לאנשים החיים עם מחלות דם נדירות,” אמר אדם קרייג, M.D., Ph.D., יושב ראש פעיל של X4 Pharmaceuticals
X4 Pharmaceuticals צופה רזרבת מזומנים עד 2028
X4 Pharmaceuticals צופה רזרבת מזומנים עד 2028
מזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר הסתכמו ב-253.0 מיליון דולר נכון ל-31 בדצמבר 2025, שלדברי ההנהלה יספיקו כדי לממן את פעילות החברה עד שנת 2028. פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות שוברות שווי שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>> ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים ביותר
Guggenheim החלו בסיקור של X4 Pharmaceuticals ‏(XFOR) עם דירוג Buy ומחיר יעד של 12 דולר
Guggenheim החלו בסיקור של X4 Pharmaceuticals ‏(XFOR) עם דירוג Buy ומחיר יעד של 12 דולר
הפירמה רואים ב‑X4 “differentiated hematology play” (חברה ייחודית המתמקדת במחלות הקשורות למערכת הדם) עם פוטנציאל עליות משמעותי במהלך 18 החודשים הקרובים. ב‑Guggenheim סבורים שהשווי הנוכחי אינו משקף במלואו את פוטנציאל
גוגנהיים פותחת סיקור על X4 Pharmaceuticals בהמלצת קנייה
גוגנהיים פותחת סיקור על X4 Pharmaceuticals בהמלצת קנייה
גוגנהיים פתחה בסיקור על X4 Pharmaceuticals (XFOR) עם דירוג קנייה ומחיר יעד של 12 דולר. הפירמה סבורה שה”השקעה המובחנת בתחום ההמטולוגיה” מציעה פוטנציאל עלייה משמעותי ב־18 החודשים הקרובים, כאשר השווי הנוכחי של המניה אינו משקף במלואו את הפוטנציאל של ”מנוע הערך המרכזי” של החברה, mavorixafor – אנטגוניסט CXCR4 פומי, שעשוי
X4 Pharmaceuticals מקבלים חוות דעת חיובית מ־CHMP עבור mavorixafor
X4 Pharmaceuticals מקבלים חוות דעת חיובית מ־CHMP עבור mavorixafor
. X4 Pharmaceuticals (XFOR) הודיעו כי ועדת התרופות לשימוש בבני אדם של הסוכנות האירופית לתרופות (CHMP) נתנה חוות דעת חיובית הממליצה על מתן אישור שיווק, בנסיבות חריגות, עבור mavorixafor לטיפול
X4 Pharmaceuticals קיבלה חוות דעת חיובית מה-CHMP עבור mavorixafor
X4 Pharmaceuticals קיבלה חוות דעת חיובית מה-CHMP עבור mavorixafor
X4 Pharmaceuticals (XFOR) הודיעה כי הוועדה לתרופות לשימוש בבני אדם (CHMP) של סוכנות התרופות האירופית (EMA) אימצה חוות דעת חיובית, הממליצה להעניק אישור שיווק, בנסיבות חריגות, ל-mavorixafor לטיפול בתסמונת WHIM באיחוד האירופי. חוות הדעת החיובית תיבחן כעת על ידי הנציבות האירופית, כאשר ההחלטה הסופית על האישור צפויה ברבעון השני של