יעילות קליניתנתוני רישום משלב 3, המראים שיפור בהישרדות ללא מחלה ופחות גרורות לעומת פלצבו, תומכים בפוטנציאל של הטיפול לספק שליטה ממושכת במחלה ולהפחית את הצורך בטיפול אנטי-סרטני נוסף.
התקדמות רגולטוריתהערכת פרוטוקול מיוחדת והגדרות רגולטוריות מואצות, יחד עם הסכמה על שימוש בהישרדות ללא מחלה כנקודת הסיום הראשית, מפחיתות את סיכון האישור ותומכות בהגשה מתוכננת של בקשה לרישיון ביולוגי.
אימוץ מסחרי ואמינותפרסום בכתב עת מוביל שעובר ביקורת עמיתים, עניין משמעותי מצד רופאים, ושותפויות עם ארגון מחקר בחוזה ועם שותף לפיתוח וייצור בחוזה משפרים את האמינות, תומכים באימוץ מסחרי ומפחיתים את סיכון הביצוע בפיתוח ובהשקה גלובליים.