אריוונט ביופרמה מודיעה על אישור ה‑FDA ל-NDA של ARR-002
דה פליי (TheFly)7 במאי 2026
אריוונט ביופרמה (AVBP) הודיעה כי ה-FDA אישר בקשה לתרופה חדשה למחקר (IND) עבור ARR-002, קונjugט נוגדן-תרופה טטרוולנטי המכוון ל-MUC16/NaPi2b, עם מיקוד התחלתי בסרטן השחלה וסרטן רירית הרחם, ועם פוטנציאל טיפולי רחב יותר במגוון גידולים ממאירים מוצקים.
פורסם לראשונה בTheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>