יעילות קליניתאנליסטים מדגישים נתוני הישרדות מעודכנים מניסוי מוקדם ב‑lira-cel, המראים שמספר מטופלות בסרטן שחלות לאחר קווי טיפול רבים חיות זמן רב מהצפוי, באופן שתומך בפוטנציאל של הטיפול לתועלת קלינית משמעותית.
בטיחות ומתן טיפולמתן תוך־צפקי, יחד עם היעדר תופעות רעילות מגבילות מינון שנצפה ושחרור ציטוקינים מוגבל, תומכים בפרופיל בטיחות חיובי שעשוי לאפשר הרחבה של הבדיקות הקליניות.
ייצור ואספקההסכם פיתוח וייצור עם Cytovance מבטיח אספקה של חיסון בדרגת ייצור קלינית, מפחית סיכון תפעולי ותומך בשמירה על עמידה בלוחות הזמנים של הניסויים הקרובים.