SciSparc ו-Clearmind פרסמו בקשת פטנט בארה"ב לשילוב של MDMA ו-PEA

SciSparc ו-Clearmind פרסמו בקשת פטנט בארה"ב לשילוב של MDMA ו-PEA

דה פליי (TheFly)24 באוגוסט 2026

SciSparc (SPRC) הודיעה כי החברה הבת שלה, NeuroThera Labs, ו-Clearmind Medicine (CMND) פרסמו בקשת פטנט בארה"ב, המכסה שילוב חדש של MDMA ו-N-acylethanolamines, כמו palmitoylethanolamide, או PEA, לשימוש בשיטות טיפול בהפרעת דחק פוסט-טראומטית, או PTSD, חרדה והפרעות אכילה. הפרסום מסמן אבן דרך משמעותית בתחום הקניין הרוחני, שנובעת משיתוף הפעולה המתמשך בין NeuroThera ל-Clearmind. במסגרת שיתוף הפעולה הזה, טכנולוגיית ה-PEA של NeuroThera משולבת בתוכניות הטיפול המבוססות על חומרים פסיכדליים של Clearmind. הדבר תורם לתיק קניין רוחני משותף, שכולל 13 בקשות פטנט שפורסמו ברחבי העולם ונוצרו במסגרת שיתוף הפעולה בין NeuroThera ל-Clearmind. הבקשה שפורסמה כעת כוללת יישומים הנוגעים לשימוש אפשרי ב-PEA בשילוב עם MDMA, כולל השפעות אפשריות על העוצמה הטיפולית של MDMA, המינון הנדרש, תופעות הלוואי הנלוות והחלון הטיפולי. ב-14 ביולי, ה-FDA סיים את גיבוש ההנחיה שלו, “Psychedelic Drugs: Considerations for Clinical Investigations.” ההנחיה מספקת שיקולים לחברות מפתחות שמפתחות תרופות פסיכדליות למצבים רפואיים, כולל הפרעות פסיכיאטריות והפרעות שימוש בחומרים. ההנחיה הסופית של ה-FDA כוללת במפורש את MDMA בתוך ההגדרה שלה לתרופות פסיכדליות, ומתארת את הקטגוריה ככוללת פסיכדליים קלאסיים וכן “entactogens or empathogens such as 3,4-methylenedioxymethamphetamine.”