אינסייט מודיעה על תוצאות מניסוי Phase 3 frontMIND בתרופה טאפסיטמאב
אינסייט (INCY) הודיעה על תוצאות חיוביות מניסוי Phase 3 frontMIND, שבחן את היעילות והבטיחות של טאפסיטמאב, נוגדן חד-שבטי מואנש, עם שינוי ב-Fc, ציטוליטי המכוון ל-CD19, יחד עם לנלידומיד שנוספו ל-R-CHOP, לעומת R-CHOP, שהוא כיום סטנדרט הטיפול, כקו טיפול ראשון למבוגרים עם לימפומה אגרסיבית של תאי B גדולים (DLBCL) שלא טופלה בעבר או לימפומה אגרסיבית בתאי B בדרגה גבוהה (HGBL). מטופלים זכאים לניסוי היו בעלי ניקוד במדד הפרוגנוסטי הבינלאומי (IPI) של 3–5, או, עבור מטופלים בני 60 ומטה, ניקוד IPI מותאם-גיל של 2–3. “נתוני frontMIND הללו מחזקים את הפוטנציאל של Tafa-Len-R-CHOP לשנות באופן משמעותי את נוף הטיפול בקו ראשון עבור מטופלים עם DLBCL בסיכון גבוה או HGBL, שעבורם התוצאות לא השתנו במשך עשורים,” אמר ד"ר סטיבן שטיין, סגן נשיא בכיר, מנהל רפואי ראשי וראש תחום הפיתוח בשלבים מתקדמים באינסייט. “עם יעילות מעודדת שנצפתה בכל תתי הקבוצות שהוגדרו מראש, ללא קשר לסוג המולקולרי של מקור התא, אנו מאמינים שממצאים אלה מציבים את הטיפול הזה כסטנדרט טיפול חדש פוטנציאלי ומשכנע, ותומכים בהמשך מאמצינו להביא אותו למטופלים הזקוקים לאפשרויות טיפול נוספות ויעילות.”
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות פיננסיות שוטפות ושוברות שוק בזמן אמת. Try Now>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>