אישור שיווק ל-Joenja של פארמינג על ידי הנציבות האירופית
דה פליי (TheFly)22 במאי 2026
פארמינג גרופ (PHAR) הודיעה כי הנציבות האירופית העניקה אישור שיווק ל-Joenja, מעכב סלקטיבי אוראלי של פוספואינוזיטיד 3-קינאז דלתא, לטיפול בתסמונת PI3K דלתא ממוּפע, מחלת כשל חיסוני ראשוני נדירה, בקרב מטופלים בוגרים וילדים מגיל 12 ומעלה. Joenja היא הטיפול הראשון והיחיד שאושר ל-APDS באיחוד האירופי. ההשקה הראשונה באירופה צפויה בגרמניה ברבעון השלישי של 2026, והשקות נוספות צפויות בהתאם להשלמת המשא ומתן הלאומי על החזרים.
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי למידע עבור חדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>