ויסטאג'ן מדווחת על נתונים ראשוניים חיוביים ממחקר PALISADE-3 המתמשך
ויסטאג'ן תרפיוטיקס (VTGN) הודיעה על נתונים ראשוניים חיוביים מהחלק המתמשך והפתוח לתווית (open-label extension) של מחקר PALISADE-3 בשלב 3, שבו נבדק פאסדינול (fasedienol) לטיפול חד-פעמי בהתקפי חרדה חברתית. בניתוח שנערך לאחרונה בקרב נבדקים שבחרו להשתתף בחלק ה-OLE של PALISADE-3, נמצא כי מתן של 3.2 מיקרוגרם פאסדינול – לפי הצורך, עד שש פעמים ביום, בסיטואציות יומיומיות מעוררות חרדה בעולם האמיתי, למשך עד 12 חודשים – נסבל היטב, ללא ממצאים חדשים הקשורים לבטיחות התרופה וללא זיהוי מגמות חדשות. נתוני יעילות אקספלורטוריים במהלך ארבעת חודשי הטיפול הראשונים הראו שיפור בעל משמעות קלינית לאורך זמן גם במדד Liebowitz Social Anxiety Scale, שמנוהל על ידי קלינאים, וגם במדד Social Phobia Inventory. "הפרעת חרדה חברתית צפה ועולה ברגעים היומיומיים בחיי אנשים," אמר שון סינג, נשיא ומנכ"ל ויסטאג'ן תרפיוטיקס. "אחד היעדים המרכזיים שלנו הוא לתת למטופלים את היכולת לנהל את החרדה שלהם במצבי היומיום שחשובים להם ביותר. אנחנו מעודדים באופן עקבי מהשיפורים שנצפים לאורך זמן כאשר מטופלים במחקרים הפתוחים שלנו נותנים לעצמם פאסדינול לפי תחושת הצורך שלהם."
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי למידע בזמן אמת על חדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין בטיפרנקס >>