Serina Therapeutics מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת תרופה חדשה (NDA) עבור SER-252
דה פליי (TheFly)28 בינואר 2026
- ה-FDA אישר ל-Serina Therapeutics את בקשת התרופה הניסיונית (IND) עבור SER-252, טיפול ניסיוני למחלת פרקינסון מתקדמת, מה שמאפשר לחברה להתקדם לקראת התחלת ניסוי קליני רישומי שלב 1b.
- הידיעה פורסמה לראשונה ב-TheFly, ונלוות אליה הפניות לכתבות נוספות על Serina Therapeutics, כולל סוגיות עמידה בתקני NYSE ותשובת החברה למכתב עצירה קלינית מה-FDA.
חברת Serina Therapeutics (SER) הודיעה שה-FDA אישר את בקשת התרופה הניסיונית החדשה (IND) עבור SER-252, טיפול ניסיוני למחלת פרקינסון מתקדמת. אישור ה-IND מאפשר ל-Serina להתקדם עם פעילויות רגולטוריות ופעילויות ברמת אתרי המחקר, כדי לתמוך בהתחלת ניסוי קליני רישומי מתוכנן בשלב 1b להערכת SER-252 בחולים עם מחלת פרקינסון מתקדמת.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>