Akebia מודיעה על מתן מנה ראשונה למטופל בניסוי קליני בשלב 2 עבור praliciguat
Akebia (AKBA) Therapeutics הודיעה כי למטופל הראשון ניתנה מנה בניסוי קליני בשלב 2 של praliciguat, ממריץ מסיס של guanylate cyclase, sGC, הניתן דרך הפה, פעם ביום. התרופה נבחנת לטיפול ב-FSGS המאושרת באמצעות ביופסיה, מחלת כליות נדירה, עם תוכניות לבחון את השימוש בה בעתיד גם בפודוציטופתיות נדירות נוספות. “אנו מרוצים מההתחלה המהירה של ניסוי השלב 2 החשוב הזה עבור praliciguat, והצלחנו לתת מנה ראשונה למטופל הראשון בעקבות תהליך הסקר המוגדר,” אמר ד"ר סטיבן בורק, מנהל רפואי ראשי. “FSGS היא מחלת כליות נדירה הפוגעת בכ-40,000 מטופלים בארה"ב, ואין טיפולים מאושרים. Praliciguat היא תרופה ניסיונית מבטיחה, ללא סוגיות בטיחות משמעותיות שנצפו בניסויי שלב 1 במתנדבים בריאים ובניסויי שלב 2 באי ספיקת לב ובמחלת כליות סוכרתית. Praliciguat היא רכיב מרכזי בצבר הפיתוח למחלות כליה נדירות בשלב הביניים שהכרזנו עליו לאחרונה.”
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>